- ￥1955 - 3400
- MCE
- HY-123967
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
324579-65-9
- 规格：
10mM*1mL/5mg/10mg
| 规格： | 10mM*1mL | 产品价格： | ￥2150.5 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1955.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3400.0 |
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文献和实验C1-Inhibitor: Antigenic and Functional Analysis
The classical pathway of complement is activated in various diseases. A main inhibitor of this pathway is the serpin C1-inhibitor (C1-Inh), which regulates activation at the level of C1. C1-Inh also inhibits the mannan binding lectin (MBL
一般情况下，瞬时转染是将 DNA 导入真核细胞的方式之一。在瞬时转染中，重组 DNA 导入感染性强的细胞系以获得目的基因暂时但高水平的表达。转染的 DNA 不必整合到宿主染色体，可在比稳定转染较短时间内（最多一周左右）收获转染的细胞，并对溶解产物中目的基因的表达进行检测。如果过表达基因用质粒，如果敲降用的是 siRNA(在 microRNA 实验中，过表达用的是 mimics，敲降用的是 inhibitor)。通过瞬时转染，将目的基因敲降或者过表达（gain and loss 实验），观察下游
。不同激活途径中的C3转化酶和C5转化酶均易衰变失活，从而限制了后续补体成分的连锁反应。 （二）调节因子的作用 体液中或细胞膜上存在多种调控补体活化的因子，他们主要是抑制补体激活途径的中心环节C3转化酶形成或抑制膜攻击复合物（MAC）的形成。 1.体液调节因子 C1抑制分子（C1inhibitor，C1INH）可使C__1r、C__1s失去酶活性而不能裂解C4和C2，即不能形成经典途径的C3转化酶。I因子和H因子协同作用破坏游离的或细胞膜上的C3b；I因子亦能裂解C4
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