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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- CAS号:
201002-47-3
- 规格:
5g/10g/25g
| 规格: | 5g | 产品价格: | ¥150.45 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10g | 产品价格: | ¥293.25 |
| 规格: | 25g | 产品价格: | ¥718.25 |
CAS号:201002-47-3
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文献和实验为缩合剂,保持pH 8.5~9,反应4天,得到相应的环六肽和环五肽,收率在15%~50%之间。生物活性实验表明所有的环六肽对细胞粘附的抑制作用均明显低于线性肽GRGDS。环五肽中也只有Cyclo(RGDdFV)和Cyclo(RGDFd-V)对Laminin P1的细胞粘附具有明显的抑制作用。 对于某些在碱性条件下易分解的目的物,反应过程当中应用惰性气体进行保护,例如,线性多肽H-Asp(Fmoc)- d-Ser-Phe- D-Phe- Arg- Gly - OH在无水DMF中,加入5倍量NaHCO
获得产品。 8、固相结合的Fmoe-lys(Mtt)的Mtt基团脱除 所需试剂:Fmoc-Lys(Mtt)-OH1g。 1)在DCM中浸泡树脂使其膨胀。 2)用2X3%TFA/DCM洗涤树脂(由于树脂已经在DCM中膨胀,这一步用3%TFA/DCM快速洗涤确保了TFA的浓度精确为3%)。 3)在3%TFA中振荡树脂10min。 4)重复步骤3)。 5)依次用3XDCM、3XDMF、3X异丙醇、3XDCM洗涤树脂。 6)将树脂在空气中干燥。9、肽段的FITC标记 所需试剂:FITC1g
phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
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