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- 瑾原生物
- JY-Y1280
- 2026年01月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
正常腹膜组织 |
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传代比例 |
1:2传代，消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清25ml；双抗5ml |
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简介 |
腹膜是指在存在高等脊椎动物腹腔中的一层浆膜，主要由间皮及其外面的结缔组织构成。腹膜包覆大部分腹腔内的器官，能分泌黏液润湿脏器的表面，减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、淋巴和神经组织经由腹膜与外界相连。腹膜也具有吸收撞击保护内脏的效果，腹膜表面为间皮细胞，其下为间质，富含血管。在腹膜透析中起作用的部位就是腹膜中的微血管和毛细血管。血管内皮细胞呈单层覆盖于血管表面，构成血管内外物质交换的一种重要屏障，是循环血流动力和血液中危险因素的主要靶点。 |
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形态 |
三角形细胞样，不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
CD31免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验恶性腹水可为漏出性（压迫阻塞血管或淋巴管，影响门脉或淋巴回流）、血性（侵蚀破坏血管或癌肿破裂），也可为渗出性和渗漏不典型性。尽管如此，仍以渗出性最常见。但肝硬化并发恶性腹水者，则以渗漏不典型性多见，在检验指标上与良性炎性腹水有许多相似之处，但两者的治疗、预后截然不同，须作进一步鉴别。 （1）血性腹水：若肉眼明显血性或腹水红细胞＞10万/μL，红细胞∶白细胞＞10∶1，首先怀疑肝癌破裂、腹膜转移或其他肿瘤所致恶性腹水；如为淡血性或红细胞＜10万/μL，多考虑为良性炎症（结核、SBP
腹水：若肉眼明显血性或腹水红细胞＞10万/μL，红细胞∶白细胞＞10∶1，首先怀疑肝癌破裂、腹膜转移或其他肿瘤所致恶性腹水；如为淡血性或红细胞＜10万/μL，多考虑为良性炎症（结核、SBP）或肝硬化病人自发性血性腹水。 （2）腹水pH：炎症时大多pH＜7.3，恶性＞7.4． （3）腹水蛋白：恶性腹水时由于腹膜炎症及微血管通透性增加，腹水蛋白含量增高，常在30g/L以上，腹水/血清白蛋白比值大多＞0.5，或血清－腹水白蛋白浓度梯度变小，常＜1.1，而单纯肝硬化病人有较大的白蛋白
：取出皮块，用血管钳或镊子将表皮与真皮层分开。5、取出表皮，剪成更小的块后，置 0.25%胰酶中，37℃，30—60分钟。6、反复吹打，制成悬液。7、培养：用 80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸去上清。8、直接加入培养基（Eagle加 20%小牛血清）制成细胞悬液，接种入培养瓶，CO2温箱培养。内皮细胞培养 内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞，对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子（TAF）等有很大价值。 研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便，其法如下： 1、产后新鲜脐带
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