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1×10⁶cells/T25培养瓶
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文献和实验正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人
人脐静脉内皮细胞( HUVEC )培养 1 ). 将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。 (注:4℃下最多贮存24小时,室温下不超过6小时,否则废弃) 2 ). 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中,用无菌的PBS溶液冲洗3-5次,将污血冲洗干净为止。 3 ). 用手术钳夹紧脐带下端,加入15ml 的胶原酶(1mg/ml)室温下消化15-20分钟,并不时上下摇动脐带。 4 ). 消化完后,将下端手术钳松开
实验材料: 1. 婴儿脐带; 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:M199培养液(含20%小牛血清);0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA(1:1,V:V)混合消化液;D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 培养器具:玻璃插管与输液胶管,培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1.
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