人类表皮生长因子受体(HER-2)包被，EKY0983A

以单克隆抗体为基础的免疫治疗

临床验证。抗人CD20(Rituximab)是第1个为FDA批准可用于临床癌症治疗的单抗。Rituximab与细胞表面的CD20分子结合后，可通过诱导ADCC和CDC清除高表达CD20分子的恶性B细胞，从而被认为在低分化的B细胞淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗中起重要作用。       近年来，另一个备受人们关注的治疗性单抗是抗Her-2的抗体。Her-2是表皮生长因子受体(EGFR)成员，参与乳腺癌的发生，且与乳腺癌患者的预后有关。相应单抗与Her-2结合可阻止Her-2与相应的生长因子的结合，抑制乳腺

「乳腺癌之王」的克星要来了？Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子，提出消除肿瘤新方法

乳腺癌已成为全球第一高发癌症，近年来发病率仍呈现上升趋势。其中，三阴性乳腺癌（Triple negative breast cancer，TNBC）属于乳腺癌的一种亚型，指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER-2）均为阴性的乳腺癌患者，是进展最快、最具侵袭性的亚型之一，因其生存率低、预后差，被称为「乳腺癌之王」。 免疫疗法是根除和治愈肿瘤最有希望的疗法之一，但在三阴性乳腺癌治疗中的效果仍远低于免疫疗法的预期。 近日，Toni Celià-Terrassa 教授

乳腺癌动物模型，你用对了吗？

[1] ER：雌激素受体；PR：孕激素受体；HER-2：人表皮生长因子受体-2。Luminal A：管腔 A 型；Luminal B：管腔 A 型；TNBC：三阴性乳腺癌。 乳腺癌肿瘤细胞系移植模型虽然在基础研究中应用广泛，但在进行临床试验时，细胞系在多代传代过程中已产生遗传变异和肿瘤异质性，不能准确测试药物作用，因此需要构建自发乳腺癌模型来解决这一问题。 三、基因编辑自发肿瘤模型 是指将一个外源基因插入动物的 DNA 中，使其含有该基因的编码蛋白质高表达或低表达，诱发乳腺癌发生。乳腺