重组Dabie bandavirus M polyprote
in蛋白 | Recombinant Dabie bandavirus M polyprotein Protein, 563-1014aa, His-tag- 询价
- Nebulabio
- 中国
- NBL-301243
- 2026年01月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见COA
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大量
- 供应商：
北京辰辉创聚生物技术有限公司
- 规格：
100ug; 500ug; 1mg; Bulk
| 产品信息
品名：NebuSelect™ Recombinant Dabie bandavirus M polyprotein Protein, 563-1014aa, His-tag
中文名称：重组Dabie bandavirus M polyprotein蛋白
别名：Envelopment polyprotein, M polyprotein
货号：NBL-301243
品牌：Nebulabio
规格：100UG；1MG；Bulk
| 产品描述
NebuSelect™ Recombinant Dabie bandavirus M polyprotein Protein, His-tag (Cat# NBL-301243) is HEK293 Cells with His Tag. This recombinant protein is of high purity, verified to be greater than 90% by SDS-PAGE. Endotoxin levels are less than 1 EU/µg, as determined by the LAL (Limulus Amebocyte Lysate) assay.
| 产品属性
Species:Dabie bandavirus
Expression System:HEK293 Cells
Molecular Weight:52 kDa
Target Name:Dabie bandavirus M polyprotein
Purity:>90% by SDS-PAGE.
Formulation:See COA
Endotoxin:＜1 EU/ug(LAL Method)
Storage:4°C for short term. -20°C for long term.
For Research Use Only!
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文献和实验肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外，有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4） 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1：结合：将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2：清洗：将杂蛋白和其他裂解液成分洗去，留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3：洗脱：过量Rho1D4肽与基质竞争性结合，释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时，由于表达量高，往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率，是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述，为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止，人们表达的重组蛋白质已有4000多种，其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上，尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
缺乏生物学活性，加上剧烈的处理条件，使蛋白的高级结构破坏，因此重组蛋白的复性特别必要。 通过缓慢去除变性剂使目标蛋白从变性的完全伸展状态恢复到正常的折叠结构，同时去除还原剂使二硫键正常形成。一般在尿素浓度4M左右时复性过程开始，到2M 左右时结束。对于盐酸胍而言，可以从4M开始，到1.5M 时复性过程已经结束。 2.1包涵体蛋白复性方法 2.1.1稀释复性：直接加入水或缓冲液，放置过夜，缺点是体积增加较大，变性剂稀释速度太快，不易控制。目前稀释法主要有一次稀释、分段稀释和连续
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