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- Nebulabio
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- NBL-300655
- 2026年01月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 供应商：
北京辰辉创聚生物技术有限公司
- 规格：
100ug; 500ug; 1mg; Bulk
| 产品信息
品名：NebuSelect™ Recombinant LIV NS3 Protein, 1671-1967aa, His-tag
中文名称：重组LIV NS3蛋白
别名：Genome polyprotein, Capsid protein C, Core protein, Protein prM, Peptide pr, Small envelope protein M, Matrix protein, Envelope protein E, Non-structural protein 1, NS1, Non-structural protein 2A, NS2A, Serine protease subunit NS2B, Flavivirin protease NS2B regulatory subunit, Non-structural protein 2B, Serine protease NS3, 3.4.21.91, 3.6.1.15, 3.6.4.13, Flavivirin protease NS3 catalytic subunit, Non-structural protein 3, Non-structural protein 4A, NS4A, Peptide 2k, Non-structural protein 4B, NS4B, RNA-directed RNA polymerase NS5, 2.1.1.56, 2.1.1.57, 2.7.7.48, Non-structural protein 5
货号：NBL-300655
品牌：Nebulabio
规格：100UG；1MG；Bulk
| 产品描述
NebuSelect™ Recombinant LIV NS3 Protein, His-tag (Cat# NBL-300655) is expressed in E. coli with His Tag. This recombinant protein is of high purity, verified to be greater than 90% by SDS-PAGE. Endotoxin levels are less than 1 EU/µg, as determined by the LAL (Limulus Amebocyte Lysate) assay.
| 产品属性
Species:Louping ill virus
Expression System:E. coli
Molecular Weight:35 kDa
Target Name:LIV NS3
Purity:>90% by SDS-PAGE.
Formulation:See COA
Endotoxin:＜1 EU/ug(LAL Method)
Storage:4°C for short term. -20°C for long term.
For Research Use Only!
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文献和实验层析复性蛋白质 李明1 苏志国1 Janson Jan-Christer2 （1 生化工程国家重点实验室，中国科学院过程工程研究所，北京，100080 2 表面生物技术系，Uppsala 大学，Uppsala, 瑞典） 摘要在生物学和生物医学中，尤其在制药行业中，蛋白质的体外折叠复性是一个比较棘手的问题。最近利用层析方法复性成为研究的热点，本综述主要介绍层析复性方法的进展。 随着基因工程和生物技术的发展，蛋白质克隆与表达已经趋于成熟。在重组蛋白质生产的过程中，目标产物的异源
一刀切。而且，破菌缓冲液还与是否可溶表达相关。对于可溶表达的重组蛋白，一般就选用第一步层析纯化的平衡缓冲液为破菌缓冲液。对于不可溶表达的重组蛋白，最简单的就是选用PBS为破菌缓冲液。 在选用破菌缓冲液时，有个小小的trick，加EDTA。有个别重组蛋白很脆弱，在超声破菌时就有大量的降解。注意，不是表达降解，而是超声过程中降解。特别是用pET32表达的his-tag融合蛋白容易降解，我运气好，遇到过2次这种超声降解。第一次碰到时，害得我好苦。反复找原因，是诱导表达温度？是超声温度
缓冲液为破菌缓冲液。对于不可溶表达的重组蛋白，最简单的就是选用PBS为破菌缓冲液。 在选用破菌缓冲液时，有个小小的trick，加EDTA。有个别重组蛋白很脆弱，在超声破菌时就有大量的降解。注意，不是表达降解，而是超声过程中降解。特别是用pET32表达的his-tag融合蛋白容易降解，我运气好，遇到过2次这种超声降解。第一次碰到时，害得我好苦。反复找原因，是诱导表达温度？是超声温度过高？超声功率？外源蛋白酶污染？……最后用EDTA解决了。在破菌缓冲液中加0.5mM的EDTA就不会降解了。推测原因
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