黄体生成素释放激素(D-Trp⁶)-LHRH (1-6) a

环肽的合成方法

和TBTU/HOBt为缩合剂，经数日（4～14天），得到收率不等的产物。其中TBTU为缩合剂时收率最高，达到55%。这种人工合成的环肽虽然在化学结构上与天然肽结构一致，但二者的生物活性却差异甚大，合成的环肽对P388白血病淋巴细胞的抑制作用远远低于天然环肽，原因可能是二者的构象不同。 在对生长激素释放抑制因子（SRIH）具有高效亲和能力的环六肽MK-678：Cyclo[Phe-（N-Me）Ala-Tyr-D-Trp-Lys-Val]的合成中HBTU充分发挥了其高效的特点。另一种环六肽Cyclo

通过序列设计解决关于多肽的一些问题

20个残基时，就应该考虑如何才能得到目的肽。多数情况下，缩短肽的长度使其少于20个残基，能够达到理想的结果。2. 减少疏水性残基的数目如果序列中含有较多的疏水性残基，尤其分布在距离羧基端7-12位置时，多肽就会难于合成。这可能是在合成过程中，由于多肽侧链形成β折叠造成不完全耦合所导致。这种情况下，用一些极性残基来替换一个或多个疏水性残基，也可以插入一个Gly或Pro，就可以打开β折叠。3. 使“困难”残基最少化如果序列中含有较多的Cys、Met、Arg、Trp残基时，多肽就会难于合成

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖