耐热克鲁维酵母

【推荐】酵母菌的培养和观察实验方法与步骤

脱落，就成为新的个体，有的芽体在从母体脱落前又长出突起。这种繁殖方法叫出芽繁殖。 (2)在盖玻片一边加一滴碘液，从另一边用吸水纸把染液引入盖玻片下。不久就能看到被染成棕褐色的细胞核 和变成蓝紫色的淀粉粒。 2.培养酵母菌 (1)用蔗糖液培养 在盛有100毫升的三角烧瓶里加5克蔗糖，煮沸。等到溶液稍稍冷却，加一小块鲜酵母，用玻璃棒搅拌均匀;再用棉絮塞紧瓶口。然后把烧瓶放在 25～30℃的温暖地方，数小时后就可见到溶液里有气泡产生，并散发出酒味。这是因为酵母菌正在

引以为戒：五种毁灭你酵母DNA转染的方式

进行转染操作。 4. 使用错误的筛选Marker 这是一个低级的愚蠢错误，但是我不得不承认我就在这个问题上犯过好几次了，双人复核可以有效的降低此类错误，节约你的眼泪。 5. 热击时偷工减料 这个是E.coli转染和酵母转染的最大不同：E.coli相对比较小，仅需要几分钟进行热击即可，但是酵母就不同了，比较耐热击，因此，为了提高转染效率，酵母一般需要热击长达45分钟。我一般都至少采用15分钟，如果低于此转染效率立马下降。如果不着急的话，延长至45分钟

辅酶coenzyme

广义上是酶的辅基。与酶的蛋白质部分的结合比较弱，处于可逆解离的平衡状态。蛋白质部分（酶蛋白）和辅酶都没有单独催化能力，两者结合才表现出催化能力。辅酶与其酶反应有关，它参与酶的作用底物的化学基团传递，辅酶一般是耐热的有机化合物，甚至可以把它看成是许多酶的共同的底物。这一点可以和单是激活酶的激活剂（activator ）区别开来。如果把从酵母抽提出的酿酶（酶的混合物）进行透析，仅用透析内液不能引起发酵作用，但加入透析外液，就可再引起发酵。此外液的有效因子被命名为辅酿酶（辅助酿酶作用的意思