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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
4arm PEG,1arm- Amine,3arm-Tert-Butyloxycarbonylamino
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°冷冻保存
- 规格:
50mg
4ARM-PEG-NH2(1)/NHBoc(3) 四臂-聚乙二醇-叔丁氧羰基氨基(3)/氨基(1) 四臂异双官能团衍生物
关键产品信息
中文名称:四臂聚乙二醇三臂叔丁氧羰基氨基一臂氨基
英文名称:4arm PEG,1arm- Amine,3arm-Tert-Butyloxycarbonylamino简称 : (NHBoc)3-4ARM-PEG-NH2
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:

纯度:95%以上
定制: NHBoc 和 NH2 的比例可以任意比例定制
分子量: PEG2K、PEG5K、PEG10K、PEG20k,其他分子量咨询客服
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
4ARM-PEG-NH₂(1)/NHBoc(3) 是一种非对称末端修饰的四臂聚乙二醇。
其中心为多官能团核,向外延伸出四条长度一致的 PEG 链,构成柔性、高溶解性和高生物相容性的聚乙二醇骨架。与常规四臂等同修饰不同,这种结构在四个臂的末端设计了不对称的官能团分布。
其中一条臂保留为游离氨基(NH₂),是当前的活性反应位点。
该氨基可以直接参与与羧酸、活性酯、异硫氰酸酯或醛类等基团的偶联反应,适用于单点接枝、靶向连接或一步定向修饰。因为仅有一条臂是活性的,这确保了反应过程具有高度选择性和均一性。
其余三条臂的末端氨基被 Boc 基(NHBoc)保护,暂时处于非反应状态。
Boc 保护基在常规偶联体系下保持惰性,但可在酸性条件(如 TFA)下温和脱除。这样的设计允许研究者分阶段逐步激活其余三条臂,实现后续多价偶联、交联或功能扩展,具有良好的可控性与灵活性。
因此,该分子既具备 PEG 的生物学优势,又提供“单臂可反应、三臂可控释放”的结构特点。
它特别适用于多功能材料构建、药物递送、多肽偶联、水凝胶设计及需要精准位点修饰的应用场景。
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文献和实验的活性基团。琼脂糖的活化方法很多,下面介绍一些常用的活性基团及活化方法。1.溴化氰活化溴化氰活化法是常用的活化方法之一,活化过程主要是生成亚胺碳酸活性基团,它可以和伯氨基(NH2)反应,主要生成异脲衍生物。溴化氰活化的基质可以在温和的条件下与配体结合,结合的配体量大。利用溴化氰活化的基质通过进一步处理还可以得到很多其它的衍生物。这种方法的缺点是溴化氰活化法的基质和配体偶联后生成的异脲衍生物中氨基的pKa=10.4,所以通常会带一定的正电荷,从而使基质可能有阴离子离子交换作用,增大了非特异性吸附,影响
多肽合成概述: 1963年,R.B.Merrifield[1]创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法
乙烯-苯二乙烯交联树脂、聚 丙烯酰胺、聚乙烯-乙二醇类树脂及衍生物,这些树脂只有导入反应基团,才能直接连上(第一个)氨基酸。根据所导入反应基团的不同,又把这些树脂及树脂衍生物分为氯甲基树脂、羧基树脂、氨基树脂或酰肼型树脂。BOC合成法通常选择氯甲基树脂,如Merrifield树脂;FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的,形成共价键的方法有多种:氯甲基树脂,通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐,然后在适当温度
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