- ￥1030 - 2580
- iCell
- iCell-i011-002b
- 2026年01月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥1030.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥2580.0 |
产品介绍
兔原代脾源性内皮祖细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代脾源性内皮祖细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代脾源性内皮祖细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代脾源性内皮祖细胞的培养。
产品主要成分
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名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代内皮祖细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代内皮祖细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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|
无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
|
细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
培养的文献中看到的：成纤维细胞大量生长是壁细胞分离培养失败的常见原因。培养基中加入血清会刺激成纤维细胞而抑制壁细胞生长，对壁细胞可能还有一定的毒性作用。为了减少成纤维细胞的生长，先加入含有胎牛血清（100ml/L）的培养液，时差贴壁30-45分钟，除去成纤维细胞，然后再换用无血清的培养液进行培养。不知道你有没有用？试试吧。【sxtyzyq2】买sigma公司的brdu然后把它配成终浓度为1 mmol/l然后1ml培养液中加入5微升就可抑制成纤维细胞【gfeng8078】我是养心肌原代，也需要抑制
）, 于5℅CO2 培养箱, 37℃培养。期间倒置显微镜下观察细胞的生长状况。 ②传代培养：当神经球直径大约100um时收集细胞于离心管中，600转离心5分钟，弃上清，加入无血清培养基重悬细胞，吸管轻轻吹打细胞，使之形成单细胞悬液，计数后以104个/ mL接种75mL培养瓶中，于5℅CO2 培养箱, 37℃培养，完成一次传代。此后每隔两天半量换液，5-7天机械分离细胞传代1次。期间倒置显微镜下观察细胞的生长状况。 兔晶状体上皮细胞培养方法和体会： 1、原代培养：健康成年白家兔空气栓塞处死,立即取出
瘤细胞，一般使用HAT培养进行筛选，HAT培养基中含有次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)和胸腺嘧啶(T)三种成分。细胞的DNA合成有内源性途径(主要途径)和外源性途径(旁路途径)两种方式。内源性途径就是利用谷氨酰胺或单磷酸尿苷酸在二氢叶酸还原酶的催化下来合成DNA;而外源性途径则是利用次黄嘌呤或胸腺嘧啶在次嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hypoxanthine guznine phosphoribosyl transferase, HGPRT)或胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase,TK)的催化下来补救合成
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