- ￥780 - 1980
- iCell
- iCell-d001-002b
- 2026年01月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
兔原代食管上皮细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代食管上皮细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代食管上皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代食管上皮细胞的培养。
产品主要成分
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代上皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代上皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
10mL |
终浓度2% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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|
内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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|
无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
|
|
细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
|
细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
从高营养环境（血清/HPL添加培养基）更换到低营养（环境化学成分确定细胞）的过程中会遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，这些都是更换培养细胞过程中遇到的问题。 解决方案1：提高更换细胞时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中的20%提高到50%-60%时，然后更换外泌体专用间充质干细胞，然后细胞在细胞融合度70%-80%时收集细胞上清液。 解决方案2：采用培养基梯度替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量并逐步增加外排体专用间充质干细胞的用量，在干细胞融合度20%时，吸取一半的培养液，加入一半的外排体专用
培养操作过程：注意无菌。无论哪一管液体，开盖后尽量立即关上（如果有几瓶都需要开的，也注意，可以虚盖）。盖子向上放。操作时不要从开盖的容器上方经过。另外，无菌台面上摆放的各种东西，最好是一字摆开，平行于自己。尽量不要前后重叠。细胞操作中所用的所有耗材试剂最好都是细胞培养专用。一般都以一次性耗材居多。1ML枪头为加长型专用培养枪头。移液管亦有专用10mL一次性无菌移液管（1）细胞换液：培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液，加入新培养液。（2）细胞传代：传代之前先观察，细胞是否密集，是否开始融合。一般融合
素。 9. 附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA 浓度？应如何处理？ 一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于-20 ℃，避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低， 并可减少污染之机会。 10. 悬浮性细胞应如何继代处理？ 一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中， 稀释细胞浓度即可， 若培养液太多时， 可将培养角瓶口端稍微抬高， 直到无法容纳为止。分瓶
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