- ￥1195
- SIGMA
- 美国
- SML2195-5MG
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉)-4-氧代-4H-吡啶并[1 2-A]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- CAS号：
1173900-33-8
- 规格：
5mg
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文献和实验H2 NCH2 COOH。是最简单的，而且是唯一不具非对称碳原子的氨基酸。在许多动物性蛋白特别是丝心蛋白、白明胶、弹性蛋白中含量很高，但在植物性蛋白中则几乎没有。是非必需氨基酸。在生物体内作为各种代谢途径的前体物质和最终产物，而占据着这些代谢系统的支路上的位置。其概要的情况是：（ 1）进入蛋白质、谷胱甘肽，以及与胆酸、芳香族羧酸（例如苯甲酸）等结合（解毒作用）；（ 2）转换成丝氨酸；（ 3）氧化脱氨成乙醛酸；（ 4）通过脒基转移反应转变成胍基乙酸、肌酸；（ 5）从甘氨酸—琥珀酸循环
购买 “ 易制毒化学品 ” 现在需要公安局审批。 易制毒化学品的分类和品种目录： 第一类 1 ． 1 －苯基－ 2 －丙酮 2 ．３， 4 －亚甲基二氧苯基－ 2 －丙酮 3 ．胡椒醛 4 ．黄樟素 5 ．黄樟油 6 ．异黄樟素 7. N －乙酰邻氨基苯酸 8 ．邻氨基苯甲酸 9 ．麦角酸＊ 10
CH2 —COOH）抑制琥珀酸脱氢酶催化的琥珀酸（HOOC—CH2 —CH2 —COOH）脱氢作用是一个典型的例子。对氨基苯甲酸逆转磺胺药物对细菌生长的抑制作用也是由于竞争性抑制，对氨基苯甲酸是细菌的一种维生素，细菌依赖它合成代谢所必需的叶酸。许多抗代谢的抗癌药物如5-氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤几乎都是酶的竞争性抑制剂。 非竞争性抑制 非竞争性抑制剂和底物可能分别与酶的不同部位结合。抑制剂与酶的结合并不妨碍酶再与底物结合，但所形成的酶—底物—抑制剂复合
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