- ￥880 - 2280
- iCell
- iCell-c013-00r
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥2280.0 |
产品介绍
大鼠原代股动脉内皮细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代股动脉内皮细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含大鼠原代股动脉内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代股动脉内皮细胞的培养。
产品主要成分
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代内皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代内皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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|
内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
|
|
无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
|
|
细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
|
细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
材料和方法 1、仪器： 手术器械一套，倒置显微镜（Leica）,CO2细胞孵育箱（Heraeus），超净工作台（苏州净化设备有限公司），扫描电子显微镜（Hitachi）。 2、主要试剂: DMEM高糖培养基（Gibco），胎牛血清（Hyclone，杭州四季青生物工程材料公司），胰蛋白酶、EDTA（Ameresco）；小鼠
可以适当提高冻存液中的血清浓度； 很多原代细胞的体外培养需要加入生长因子，细胞才能正常生长增殖和分化； 理论上，在显微镜下可以观察到梭形的细胞说明传代培养成功。和原代培养的观察类似。但是总的来说，我们实验室的实验结果不是很好，观察到的好的细胞很少，其原因可能和原代培养时候的相近； 细胞增殖分化缓慢：有些原代细胞体外培养需要加入生长因子，细胞才可正常增殖和分化，因而，实验前要根据具体细胞配置相应培养基； 细胞污染：细胞污染类型分为物理污染、化学污染以及生物污染，因而原代培养要严格无菌操作，培养基专用专配
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