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- 瑾原生物
- JY450
- 2026年01月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
beta-TC-6; beta-TC6; beta TC6; BetaTC6; betaTC6 |
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组织来源 |
胰腺 |
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疾病 |
小鼠胰岛素瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培养基；15%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该细胞来源于在转基因小鼠中生长的胰腺肿瘤（胰岛素瘤）。这种小鼠携带由大鼠胰岛素II基因启动子控制的SV40早 期区域组成的假基因结构。据报道 ，该细胞含有丰富的胰岛素和少量的胰高血糖素和生长抑素 ，它们响应葡萄糖分泌 胰岛素。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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基因表达 |
insulin, glucagon, and somatostatin |
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培养条件 |
气相：空气 ，95%；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-11506 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验标志。一般认为，与HLA有关联的不同病种可能有不同的机制。 二、HLA表达异常与疾病的关系 HLA表达异常即细胞表面HLA分子质与量的异常，可参与疾病发生。 （一）HLA-Ⅰ类抗原表达异常 在小鼠及许多人类肿瘤或肿瘤衍生的 细胞株 均已发现MHC-Ⅰ类抗原表达缺失或密度降低。若将Ⅰ类基因转染给肿瘤 细胞株 ，则恶变细胞可发生逆转，且浸润性与转移性消失或降低。这可能是由于MHC-Ⅰ类抗原缺失的肿瘤细胞不能补TC识别并攻击
在小鼠及许多人类肿瘤或肿瘤衍生的 细胞株 均已发现MHC-Ⅰ类抗原表达缺失或密度降低。若将Ⅰ类基因转染给肿瘤 细胞株 ，则恶变细胞可发生逆转，且浸润性与转移性消失或降低。这可能是由于MHC-Ⅰ类抗原缺失的肿瘤细胞不能补TC识别并攻击，从而导致肿瘤免疫逃逸（sneaking through）。 （二）HLA-Ⅱ类抗原表达异常 器官特异性 自身免疫 疾病的靶细胞可异常表达HLA-Ⅱ类抗原
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