- ￥1200
- 瑾原生物
- JY642
- 2026年01月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
Panc-02; Panc 02; Pan02; PAN 02; Panc02-H0 |
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组织来源 |
小鼠胰腺组织 |
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疾病 |
小鼠胰腺导管腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；5%胎牛血清；1%双抗 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验plus 小鼠和 B-NDG hIL-15 小鼠为例，看看实验数据如何？ B-NDG B2m KO plus 小鼠，延长实验窗口期 在敲除 B2m 基因的同时表达了融合在 FcRn 基因中的 B2m 基因，这种小鼠结合了 B-NDG 小鼠背景，且同时存在 MHC I 类缺失。与野生型小鼠相比，IgG 药物在这种小鼠体内没有表现出代谢差异，有效减缓 GVHD 反应并延长药效实验的窗口期。 图 3：B-NDG 与 B-NDG B2m KO plus 的 GvHD 模型[4] 在人 PBMC
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
细胞，然而对 p53WT/HLA-A*02:01 复合物并没有类似作用。图片来源：Science 研究人员又评估了 H2-scDb 识别不同表达水平的 HLA-A*02：01 和具有不同 p53 突变状态的癌细胞的能力。结果发现，H2-scDb 可以特异性识别靶抗原，并诱导和激活 T 细胞反应，且具有剂量依赖性。T 细胞释放颗粒酶 B、穿孔素、IFN-γ 等对靶细胞造成杀伤。图片来源：Science 研究人员用三种不同的方法进一步验证了 H2-scDb 的特异性。图片来源：Science 为了检测 H2-scDb
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
.sciencemag.org/content/early/2020/12/29/science.aay34466. Anders B. Dohlman, et al. The cancer microbiome atlas: a pan-cancer comparative analysis to distinguish tissue-resident microbiota from contaminants. Cell Host & Microbe.(2020)https://doi.org/10.1016/j
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