- ￥1400
- 瑾原生物
- JY154
- 2026年01月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
Beas-2B;BEAS 2B;BEAS2B;Beas2B;Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV402B |
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组织来源 |
肺、支气管 |
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疾病 |
转化细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2-1:3传代，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克 隆。BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。 细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周2至3次 |
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致瘤性 |
No,the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice |
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STR |
Amelogenin:X,Y;D8S1179:13,15;D21S1128,30;D7S820:10,13;CSF1PO:9,12; D3S1358:15,17;TH01:7,9.3;D13S317:13;D16S539:12;D2S1338:22,23;D19S433: 13.2,15.2;vWA:17,18;THOX:6,11;D18S51:18,19;D5S818:12,13;FGA:20,24。 |
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培养条件 |
气相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC;CRL-9609 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
哺乳类肺的构造是一种复囊状腺，气管是由主支气管→叶支气管→支气管支，反复分枝，其末端终于肺的呼吸部，即实际上进行气体交换的部位。呼吸部的壁形成多数半球状膨出，各膨出部称为肺泡。肺泡的内壁由固有的单层扁平上皮所覆盖，介基底膜与毛细血管的单层扁平上皮相接，两种上皮细胞都具有多数细胞间隙，这是符合两种上皮细胞进行气体交换的需要，构造与机能相一致。由于肺泡的形成，呼吸面积极度增大，成人的表面积总合接近100平方米。
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞培养技术支持将人支气管上皮细胞从 16HBE14o-等细胞分化为成熟的肺表型。使用 ALI 细胞培养技术培养的支气管上皮细胞可以形成极化细胞层和紧密连接，并且可以分化和呈现功能性纤毛。ALI细胞培养方法依赖于 Millicella/Transwell插入式细胞培养小室来支持类体内观察到的假复层粘液纤毛表型的发展。 图 1. 在传统2D（左）与3D气液界面(ALI)（右）中培养的气道上皮细胞。 气液界面细胞培养方案 用ECM 混合物涂抹组织培养瓶：
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