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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20以上
- 供应商:
深圳市康初源有限公司
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
2V6.11 |
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组织来源 |
肾,用腺病毒5(Ad5)DNA转化,用腺病毒前区4质粒DNA转染 |
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疾病 |
转化细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
这株细胞是2001年从人胚肾细胞株293衍化而来。293细胞用携带Zeocin-抗性标记的质粒pVgRXR转染得到293pVgRXR细胞。 随后, 用包含编码E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的质粒pEKORF6转染。pEKORF6从包含潮霉素抗性基因的质粒pIndHydro衍生而来。 载体包含SV40病毒序列。 2V6.11细胞株最初从含潮霉素的培养液中用克隆环分离单克隆得到。 2V6.11细胞诱导表达的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通过免疫印迹法检测。 这株细胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin X CSF1PO 7,11,12 D5S818 8,9 D7S820 11 D13S317 12,14 D16S539 9,13 TH01 7,9.3 TPOX 11 vWA 16,19 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2784 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验型18个、增强型23个)、相应的实验模板、数据采集卡及处理软件、实验台桌等六部分组成。(1)主控台部分,提供高稳定的±15V、+5V、±2V±4V±6V±8V±10V、及+2V~+24V可调四种直流稳压电源;主控台面板上还装有电压、气压、频率、转速的3位半数显表及计时表。音频信号源(音频振荡器)1KHZ~10KHZ(可调);低频信号源(低频振荡器)1HZ~30HZ(可调);气压源0~20kpa可调;高精度温度转速两用仪表;RS232计算机串行接口;流量计;漏电保护器;其中电源、音频、低频均具有断路
,4℃放置6hr以上(或过夜) 7. 10,000 rpm,4℃离心20 min 8. 弃上清,用500 ulSSTE溶解沉淀 9. 酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提两次,氯仿:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000 rpm,4℃,5 min) 10. 加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30 min以上 11. 12,000 rpm,4℃离心20 min 12. 弃上清。沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥 13. 加200 ul的DEPC处理水溶解 14
ulSSTE溶解沉淀 9. 酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提两次, 氯仿:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000 rpm,4℃,5 min) 10. 加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30 min以上 11. 12,000 rpm,4℃离心20 min 12. 弃上清。沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥 13. 加200 ul的DEPC处理水溶解 14. 用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量 (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数
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