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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20以上
- 供应商:
深圳市康初源有限公司
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
H520; H-520; NCI-HUT-520; NCIH520 |
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组织来源 |
肺 |
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疾病 |
肺鳞状细胞癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
该细胞是由Gazdar AF等在1982年建系而来,源于鳞状细胞肺癌组织;NCI-H520细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低,但是没有大的结构DNA的异常。NCI-H520细胞角蛋白、波形蛋白阳性,神经丝三联蛋白阴性;NCI-H520细胞在软琼脂中可形成克隆。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5)). |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10 D13S317: 10,11 D16S539: 8,13 D5S818: 12,13 D7S820: 8,12 THO1: 10 TPOX: 8 vWA: 18,19 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-182 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验双向凝胶电泳-飞行时间质谱法分析人肺鳞癌细胞HCL-H520蛋白质组成份
《双向凝胶电泳-飞行时间质谱法分析人肺鳞癌细胞HCL-H520蛋白质组成份》下载 点击 这里 下载
都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
A Modified Protocol for Bisulfite Genomic Sequencing of Difficult Samples
, are RARB2 -transfectants that were established in our laboratory (21 ). MM-1 was also established in our laboratory (6 ). NCI-H23, NCI-H82, NCI-H125, NCI-H157, NCI-H520, and NCI-H596 were supplied by Dr. Adi Gazdar (NCI, NIH, Bethesda, MD). NBE-E6 E7 (22
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