- ￥3000
- 瑾原生物
- JY5467
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
SW620+GFP |
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组织来源 |
来自转移淋巴结 |
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疾病 |
结直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1- 3分钟 ， |
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完全培养基配置 |
Leibovitz' s L- 15培养基 ；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该是从 一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A. Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球 细胞和 双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原 ( CEA ) 且在裸鼠中有高度的致瘤性。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30h |
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基因表达 |
Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes. |
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抗原表达 |
Blood Type A; Rh + |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice ( Tumors developed within 2 1 days at 1 0 0 % frequency ( 5 / 5 ) in nude mice inoculated subcutaneously with 1 × 10 ^ 7 cells) . |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：13；D19S433：13；D21S11：30，30.2；D2S1338：24；D3S1358：15，16；D5S818：13；D7S820：8，9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8；TPOX：11；vWA：16； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，100% ；温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻 存液 ：90% FBS ，DMSO 10%, 或 使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
AT CC ; CCL - 2 2 7 |
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备注 |
该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基 ，无二氧化碳培养。该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ，收到细胞 若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体，但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的，我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231， 这两种表达载体都是GFP标记的，我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了，后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因，比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上，且靠的很近，中间隔了不到400个碱基
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
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