- ￥3500
- 瑾原生物
- JY795
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
Caki-2+LUC |
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组织来源 |
肾脏 |
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疾病 |
乳头状肾细胞癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
McCoy`s 5A培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
该细胞源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30-40h |
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抗原表达 |
Blood Type A; Rh- |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma. |
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STR |
Amelogenin ：X ，Y ；CSF1PO ：10 ，12 ；D13S317 ：10 ；D16S539 ：9 ，13 ；D18S51 ：17 ；D19S433 ：13 ， 14 ；D21S11 ：27 ，31 ；D2S1338 ：17 ，20 ；D3S1358 ：14 ；D5S818 ：11 ；D7S820 ：12 ；D8S1179 ：10 ； FGA ：22 ；TH01 ：6 ；TPOX ：9 ，11 ；vWA ：16 ，17 ； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株，收到细胞传代8代左右后，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验越高。 此外，为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本，研究者还优化了检测方法，可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量，使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2：来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此，Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂，可以帮助提高细胞能量水平，而癌细胞通过增加
2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
(Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时，发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值，海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照，可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
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