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- 瑾原生物
- JY954
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
SNU5; NCI-SNU-5 |
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组织来源 |
胃；转移部位：腹水 |
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疾病 |
胃腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
SNU-5是J.Park于1987年从一名低分化胃癌患者的腹水中衍生而来的。患者之前接受过化疗，包括5-氟尿嘧啶、阿霉素和丝裂霉素C。 |
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形态 |
淋巴细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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抗原表达 |
Blood Type O; Rh + The cells express the surface glycoproteins carcinoembryonic antigen (CEA) and TAG 72. |
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致癌性 |
Yes, the cells have a reported colony forming efficiency of 27% in semisolid medium |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 8,9 D16S539: 13 D5S818: 10 D7S820: 8,12 TH01: 9 TPOX: 11 vWA: 15,16 D3S1358: 16 D21S11: 29 D18S51: 13 Penta_E: 18,19 Penta_D: 9,13 D8S1179: 14,15 FGA: 21 D19S433: 13.2,15 D2S1338: 17 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-5973 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验证实了 miR-135b 靶向调控 FOXO1 的表达。 图片来源：文献截图 3、从 miRNA 到外泌体 近年来的研究表明，大多数 miRNA 包裹在外泌体中发挥功能，所以作者也假设 miR-135b 也是通过外泌体的形式传递的。所以作者提取了外泌体，并且发现来自胃癌细胞的外泌体中 miR-135b 显著高于正常的胃上皮细胞来源外泌体。 随后，作者通过抑制等处理及对照试验，也证实了 miR-135b 是包裹在为癌细胞分泌的外泌体。通过将外泌体与 HUVECs 细胞孵育培养之后，发现 FOXO1 的表达
-I(MEMα) 胚肺成纤维细胞 Chang liver 张氏肝细胞 HA 羊膜细胞 QSG-7701 肝细胞 WISH 羊膜细胞 HL-7702 肝细胞 HBL-100 整合SV40 基因的乳腺上皮细胞 CGM1 (悬浮) EB 病毒转化的B 细胞 293 人胚肾细胞 MRC-5 胚肺细胞 WI-38
和其他微型基因表达分析工具为病源微生物致宿主疾病机制研究提供了难以置信的方便和机遇。获得细菌在宿主体内不同微环境中生长时、在药物或其他因素影响下基因表达的不同改变和基因调控网络，对理解其致病机理相当重要。根据基因表达类型对病源微生物进行分类，可以更深入地了解自然菌群的分布，确定致病菌的致病及生物学特征以及对宿主的基因表达影响，对于相关疾病的预防和治疗也有重要意义。故认为基因芯片技术是研究病源微生物和宿主相关因素的良好方法。Maeda等用高密度cDNA基因芯片监测与H.pylori共同培养之人胃癌细胞
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