- ￥3500
- 瑾原生物
- JY982
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
143B+RFP |
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组织来源 |
骨 |
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疾病 |
骨肉瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基；10%胎牛血清；0.015mg/ml 5-溴-2-脱氧尿苷；1%双抗 |
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简介 |
胸苷激酶阴性(TK-)。这是一个人骨肉瘤细胞系 |
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形态 |
混合型、上皮和成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 12 D16S539: 10,13 D5S818: 13 D7S820: 11,12 TH01: 6 TPOX: 11 vWA: 18 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞为已经构建好稳定转染RFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其RFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验培养基，待细胞生长良好、细胞密度达30%~40%，每孔加1~2μl 带红色荧光病毒颗粒，轻轻混匀，病毒量不宜过高。8h 左右离心后弃培养基，换上新鲜培养基。2~3d 后在荧光显微镜下观察红色荧光表达情况。 （3）转染率 检测 将生长良好的转染后的胶质瘤干细胞连续多次体外传代，用胰酶制成单细胞悬液，PBS 反复冲洗，在200 倍荧光显微镜［激发波长488nm、发射波长（530±15）nm］下进行RFP 阳性细胞计数。每个样本计数10 个视野，每个视野计数100 个细胞。计算RFP 阳性
nm(如小核糖核酸病毒picornaviruses)到一微米长(如副粘液病毒paramyxoviruses)。在病毒基因组 中插入一个编码荧光蛋白的基因，是让病毒发光的久经考验的方法。对于较大的病毒(如400 nm的牛痘病毒)，人们一般选择插入绿色荧光蛋白GFP或红色荧光蛋白RFP等传统荧光标签，这样并不会扰乱病毒的结构和功能。而对于平均直径只有100nm的流感病毒就很难用传统荧光蛋白进行标记，因为这些蛋白的大小足以影响病毒的正常功能。 对于这样的小病毒，需要使用荧光小分子通过化学方式
【公告】这是2010年1月份回复为0的基因工程，请各位战友积极应助，加分从优！
&age=0 30.display PROFILE kit谁用过啊? http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=16345905&sty=1&tpg=17&age=0 31.急求带CMV-RFP（红色荧光蛋白）元件 载体！ http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=16344773&sty=1&tpg=17&age=0 32.如何用磁珠法提取DNA http://www.dxy.cn/bbs/post
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