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- 瑾原生物
- JY990
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346 |
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组织来源 |
外周血；B淋巴母细胞 |
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疾病 |
Burkitt's淋巴瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
1967年 ，该细胞系KleinE和KleinG建系 ，源于一名16岁患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性 ，beta-2-微球蛋白阴性， 表达EBNA ，VCA ，sIg。该细胞携带EB病毒 ，是一个典型的B淋巴母细胞系 ，可用于白血病发病机制的研究。 |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
~24-48h |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,13 D13S317: 9,12 D16S539: 11 D5S818: 12 D7S820: 12,13 TH01: 7,9.3 TPOX: 8,10 vWA: 17 |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms colonies in agarose. |
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受体表达 |
complement, expressed; Fc, expressed |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液，该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验，但典型的方法还是在移植后的几星期或几个月，通过解剖实验动物以了解干细胞的功能。但采用这种研究方式，就无法得到移植后一些关键性的实验数据，例如，移植后的前几个小时到几天时间造血干细胞在脾和骨髓的定位和增值情况；移植后造血干细胞在动物体内的迁移情况等。体内可见光成像技术，主要是生物发光成像（in vivo bioluminescence Imaging，BLI)技术作为一种新型成像技术，在最近几年已被广泛应用于在多种动物模型中示踪肿瘤细胞、造血干细胞，淋巴细胞，病原菌和病毒。本节简要介绍体内可见光成像
动物体内的首次观察检测到细胞凋亡现象。 6. Bioluminescent imaging(BLI) to improve and refine traditional murine models of tumor growth and metastasis Clinical&Experimental Metastasis 20 : 733-744 , 2003 本文详细介绍了以荧光素酶基因标记肿瘤细胞在活体动物体内进行癌症及药物研究的全部过程。几种常用的肿瘤细胞被LUC标记后, 经过在体
的单个细胞吗？ 可以检测到流体的细胞，只要细胞总数达到100以上。我们可以提供许多文章，其中用荧光素酶标记了T细胞，NK细胞，造血干细胞和其他淋巴细胞。在这些标记的细胞总数达到一百以上时，我们的仪器可以观察到信号（见上篇关于T细胞的索引）。IVIS 200的体外检测可以观察到单个细胞。 可以用该技术研究基因表达吗？ 可以。研究基因表达可以从影响基因表达的各个不同的层面进行相关的研究，如利用融合蛋白（p27-luc融合蛋白研究其在Cdk细胞分裂周期的表达Nature Medicine 2004
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