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六肽[Arg8]-Vasopressin(4-9)

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    • 英文名

      [Arg8]-Vasopressin(4-9)

    • 供应商

      Bioyears

    • 规格

      10mg

    (Arg⁸)-加压素的主要代谢物。与 AVP 相比,它改善东莨菪碱诱导的大鼠空间记忆缺陷约 10,000 倍,因此在肽激素的所有内源性代谢物中具有最有效的活性。

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    相关实验
    • 环肽的合成方法

      )Fmoc-Ser-D-Val-Leu)的合成过程如下: DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物,是一种稳定的液体,沸点157℃,用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到,可以直接用作多肽偶联的缩合剂,近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp(RGD)是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列,对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽,N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA

    • 后叶加压素(抗利尿激素)vasopressin

      vasopressin)具有如下构造:   H- Cys- Tyr- Phe- Gln- Asn- Cys- Pro- Arg-   Gly- NH2   在猪的后叶加压素其 C末端邻近的精氨酸残基为赖氨酸所代替(赖氨酸后叶加压素 =lysine vasopres-sin)。在鸟类及两栖类等其接近精氨酸后叶加压素 N末端的苯丙氨酸却像后叶催产素那样存在着转变为异亮氨酸的管催产素( vasotocin),似有后叶加压素的作用。后叶加压素的检定可用鼠的血压测定。  

    • 环肽的固相合成策略!!!!

      性,或通过控制DNA转录或翻译而影响特异的蛋白合成,最终产生特定的生理效应或发挥其药理作用。因此受到国内外许多化学家、生物学家和药学家的重视。早在1944年,Gause 从细菌中分离出环十肽短杆菌肽GS(Gramicidin S),GS对革兰氏阳性菌有很强的抗菌能力[15]。脑下垂体后叶激素中催产素(Oxytocin)[4]与加压素(Vasopressin)[5]均为最早研究的杂环肽,它们的结构中均含硫—硫键。 Pettic等[6]从印度海兔中提取分离了9种抗肿瘤与细胞毒的Dolastatins(见

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