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- 2026年01月15日
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- 英文名：
Cys-cyclo(RGDfK)、cyclo{(Arg-Gly-Asp-DPhe-Lys(Cys)}
- 供应商：
Bioyears
- 规格：
10mg
Cyclo[arg - gly - asp - d - phi - lys (Cys)]是一种能与整合素（细胞表面的一种受体蛋白）结合的肽。
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文献和实验相关实验
，在pH=7的磷酸缓冲液中，巯基与硫酯基生成共价的硫内酯，这种硫内酯自发地经过S原子到N原子酰基迁移而形成环肽，如图： 作者应用上述方法合成了一系列N端为半胱氨酸的Cyclo（Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu），为了防止二硫桥的形成和加速环合反应的进行，反应过程中加入TCEP（三羧基乙基膦），反应时间约为4小时，收率在78%～92%之间，HPLC检测未发现副反应和低聚物。 对于不含半胱氨酸的线性多肽的环合，采用亲硫的Ag+离子辅助配位柔性的线性多肽的N端氨基与C端硫酯形成一个环状
在已经连接上连接臂的树脂上，然后按照顺序逐步加上其余氨基酸，首尾成环后用TFA将Asp于连接臂的化学键去掉即得到目标环肽。（见Figure 7） Figure 7.Synthesis of cyclo(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe) on solid phase Wang DX等[17]人首先将酪氨酸的C端羟基直接连在树脂上，然后再连上一系列的化合物形成链状多肽，成环后在THF作用下环肽从树脂上脱下来。利用此策略，他们成功的合成
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巯基化c(RGDfK)环肽：cyclo{RGDfK(Cys)}、环状多肽c(RGDfK)-半胱氨酸、Cys-cyclo(RGDfK)
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