膜渗透性的DAPK1靶向肽：TAT-GluN2BCTM

多肽作为药物载体及前体药物的应用

多肽在体内表现出载体作用，可将目的药物吸附、粘贴、装载于载体上；而且多肽是一种生物活性物质，毒性作用较小，具有良好的生物相容性，可制成各种载体材料控制药物释放。因此，近年来将多肽作为药物载体、利用多肽对药物载体进行修饰及将多肽用于前体药物等领域逐渐引起人们的关注，具有良好的应用前景，也拓宽了多肽在医药领域的应用范围。 1.受体导向的多肽靶向药物载体  小片段多肽具有低毒性、靶向性、无免疫原性、良好的生物相容性等特点。研究已发现，肿瘤细胞表面会高表达多肽类受体，因此一些短肽可作为导向物，以配体

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

抑制启动子。 如果所表达的蛋白具有毒性或限制宿主细胞的生长，选用可抑制的启动子则至关重要[27，28]。例如，轮状病毒的VP7蛋白能有效地杀死细胞，因此必须在严格控制的条件下表达[29]。 但在某些情况下，启动子的严格性并不合理，因为即使最小量的基因产物也能由于其毒性而杀死细胞。如能灭活核糖体或破坏膜渗透压的分子对细胞来说是致死性的[30]。对宿主的毒性并不仅限于外源基因，某种自身蛋白的过量表达也能造成同样的结果。如编码外膜磷脂蛋白的traT基因[31]。 另外，不完全抑制

微型双功能抗体抗CD3/抗Pgp的构建和表达

类细胞为效应细胞来构建双特异抗体更为常见：第一.T细胞群中存在着免疫记忆细胞；第二.有证据表明在恶性肿瘤患者体内存在着肿瘤特异性的T细胞；第三.体内外实验表明抗CD3抗体激活的杀伤细胞（CD3AK）比IL-2激活的杀伤细胞（LAK）具有更强大的细胞毒效应[2]。体内外生物学实验结果表明：Diabody能同时与T细胞和癌细胞结合，并通过激活T细胞，来靶向杀灭癌细胞[3，4]。HIT3a[5]和PHMA02[6]是我所研制的鼠源性抗CD3和抗Pgp（P-glycoprotein）单克隆抗体，我们在克隆单克