GPC-3靶向肽：L5

PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗

开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物，但大多数停滞在临床前阶段，因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性，而给身体带来了极大的副作用。因此，亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活，这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos（Son of sevenless）催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触，形成非共价结合，以调节下游信号传导。因此，针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略，而纯天然的 Ras

Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体

p53-targeted immunotherapyEurekAlert Science NewsR175H，其中 175 位的精氨酸被组氨酸取代，是 TP53 中观察到的最常见的突变，也是任何肿瘤抑制基因中最常见的突变。HMTEVVRHC (带下划线的为突变氨基酸) 来源于 p53R175H，与人类白细胞抗原 (HLA) 等位基因 (A*02：01) 结合，该等位基因存在于超过 40% 的美国高加索人中。近年来，TCR-Mimic (TCRm) 抗体已成为一类靶向肿瘤细胞内蛋白 pHLA（多肽 - MHC 复合

深度解读：外泌体作为药物递送载体的研究进展

载体时，首要考虑的是高效装载药物的策略。脂质双分子层的膜结构作为外泌体的天然屏障，能够防止装载物的变质。然而，这种膜的存在使外泌体难以高效装载药物等外源性成分。通过物理或化学手段、生物工程技术的改造，可以提高天然外泌体对药物的装载效率。此外，针对外泌体外膜的工程化修饰，可以改善外泌体在体内的生物分布，提高其靶向性与治疗效果。以下总结了外泌体装载药物的策略，并针对蛋白质/ 多肽类药物和小核酸类药物的外泌体装载方式进行了讨论。4.2.1 载药策略外泌体装载药物的策略可分为两种。一种为外源性载药途径，即先