组蛋白甲基转移酶WHSC1的靶向肽：GI-5

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

，以介导适当的蛋白质折叠或稳定，或将新生蛋白质引导到不同的细胞区室（例如，细胞核、膜）。折叠和定位完成后发生其他修饰，以激活或灭活催化活性或以其他方式影响蛋白质的生物活性。蛋白质也与靶向降解蛋白质的标签共价连接。除了单一的修饰外，蛋白质通常还通过翻译后切割和通过蛋白质成熟或激活的分步机制增加功能基团的组合进行修饰。根据修饰的性质，蛋白质 PTM 也可以是可逆的。例如，激酶在特定的氨基酸侧链上磷酸化蛋白质，这是催化激活或失活的常用方法。反之，磷酸酶水解磷酸基团将其从蛋白中去除，逆转生物活性。肽键的蛋白

组蛋白修饰的类型

化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节  乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上，并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域，称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白 H3（H3K9ac 和 H3K27ac）上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化，但其功能尚不清楚。 ​ 甲基化  ​组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化，对转录有不同的影响。精氨酸甲基

三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险

and metastasis。 该研究报告了 DNA 甲基转移酶抑制剂--地西他滨通过激活长链非编码 RNA PHACTR2-AS1 (PAS1) 来抑制 PH20 的表达，且 PAS1 与 RNA 结合蛋白 vigilin 和组蛋白甲基转移酶 SUV39 H1 形成三元复合物发挥作用，揭示 DNMT1-PAS1-PH20 轴是乳腺癌的潜在治疗靶点！ 图 9：来源 STTT 10. Cell：开发高通量设计合成细胞因子的新技术 细胞因子是一种分泌型的强效免疫调节蛋白。 2022 年 3 月 23 日