胶质母细胞瘤细胞靶向肽：T7

绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤

胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制

开辟先河！​STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法，抗癌效果更好，也更持久

背景介绍 嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法，即 CAR-T，通过靶向谱系特异性表面标记分子在某些血液系统恶性肿瘤中显示了无与伦比的临床疗效。然而，由于缺乏高特异的抗原靶点和肿瘤浸润和活性差，CAR-T 细胞免疫疗法在实体肿瘤上大多是无效的。 目前，多数被 CAR-T 细胞靶向的实体肿瘤抗原是与肿瘤相关的，而不是肿瘤特异性的，这也就意味着它们不单单在肿瘤上高表达，其在正常组织中也存在低表达，这可能是导致严重的副作用的根源。因此，在细胞治疗中，发现新的肿瘤特异性抗原或其他肿瘤相关抗原配对的抗原组合

Cell Stem Cell：潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺，促进肿瘤进程

胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤，缺乏有效的治疗手段【1】。大量研究表明 GBM 中存在胶质母细胞瘤干细胞（glioblastoma stem cells，GSCs）亚群。GSCs 是肿瘤细胞的首领，有超强的自我更新与成瘤能力【2】。同时，这些 GSCs 不断胁迫其周围的微环境，以获得满足自身恶性增殖所需的资源【3】。作为血管最为丰富的实体瘤之一，GBM 的发展进程与血管生成密切相关【4】。因此，研究 GSCs 如何塑造促血管微环境有助