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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100mL/500mL
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥1980.0 |

产品介绍
兔原代睾丸内膜成纤维细胞专用培养基由我们精心优化,经过长期测试,本产品可保持兔原代睾丸内膜成纤维细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代睾丸内膜成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用兔原代睾丸内膜成纤维细胞的培养。
产品主要成分
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名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
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原代成纤维细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
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原代成纤维细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
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胎牛血清(FBS) |
50mL |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
|
双抗(青霉素/链霉素,P/S) |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:按照对应保存条件保存12个月,配置好的完全培养基2℃~8℃,保存2个月;
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
培养的文献中看到的:成纤维细胞大量生长是壁细胞分离培养失败的常见原因。培养基中加入血清会刺激成纤维细胞而抑制壁细胞生长,对壁细胞可能还有一定的毒性作用。为了减少成纤维细胞的生长,先加入含有胎牛血清(100ml/L)的培养液,时差贴壁30-45分钟,除去成纤维细胞,然后再换用无血清的培养液进行培养。不知道你有没有用?试试吧。【sxtyzyq2】买sigma公司的brdu然后把它配成终浓度为1 mmol/l然后1ml培养液中加入5微升就可抑制成纤维细胞【gfeng8078】我是养心肌原代,也需要抑制成纤维细胞
细胞结合紧密.不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖.即使采用 1 mm3 的组织块,也只有少量处于周边的细胞可能生存和生长,若需获取大量细胞,必须,现有的组织块充分散开.使细胞解离出来。 不同组织细胞使用不同的分离方法成活率也有差别,针对悬浮细胞和实体组织的不声常用的分离方法主要包括离心法、分选液离心法、组织块培养法、机械分散法、消化法等。 三、培养基和培养器材 目前,各大公司都有针对不同原代细胞培养而设计的培养基和专用的培养器材,为有特殊营养需要的细胞以及需要滋养层的细胞提供
.--California:Academic Press,c1998.--xiv,368p.24cmSBN0124800408:CNY619.26 原代胚胎成纤维细胞培养 一、实验器材:手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂:无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
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