- ￥780 - 1980
- iCell
- iCell-a015-002w
- 2026年01月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
牛原代呼吸道上皮细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持牛原代呼吸道上皮细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含牛原代呼吸道上皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于牛原代呼吸道上皮细胞的培养。
产品主要成分
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代上皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代上皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
10mL |
终浓度2% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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|
无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
|
真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
|
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
可以适当提高冻存液中的血清浓度； 很多原代细胞的体外培养需要加入生长因子，细胞才能正常生长增殖和分化； 理论上，在显微镜下可以观察到梭形的细胞说明传代培养成功。和原代培养的观察类似。但是总的来说，我们实验室的实验结果不是很好，观察到的好的细胞很少，其原因可能和原代培养时候的相近； 细胞增殖分化缓慢：有些原代细胞体外培养需要加入生长因子，细胞才可正常增殖和分化，因而，实验前要根据具体细胞配置相应培养基； 细胞污染：细胞污染类型分为物理污染、化学污染以及生物污染，因而原代培养要严格无菌操作，培养基专用专配
对于此汉恒生物专门研发了对人、小鼠等物种的原代 T 细胞均具有很高感染效率的病毒：汉恒生物小鼠 T 细胞专用逆转录病毒 mTRv 或人 T 细胞专用慢病毒 hTLv，以及对两种 T 细胞效果都比较好的汉恒生物悬浮细胞专用腺病毒 ADS。 原代 T 细胞感染前，需要先进行 CD3/CD28 抗体和 IL-2 刺激激活 48h，再离心换新鲜 T 细胞完全培养基，进行病毒感染。原代 T 细胞为悬浮细胞，需要通过平角离心转染法，先重悬细胞，然后将适量的病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机，1000
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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