- ￥500 - 1500
- iCell
- iCell-h651-001b
- 2026年01月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1*125mL/500mL
| 规格： | 1*125mL | 产品价格： | ￥500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥1500.0 |
产品介绍
MFE296细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持MFE296细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含MFE296细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MFE296细胞的培养。
产品主要成分
RPMI-1640基础培养基 (iCell-0002) 192.5 ml
MEM 基础培养基 (iCell-0012) 192.5 ml
特级胎牛血清 （iCell-0500） 100 ml
GlutaMAX-1谷氨酰胺 (iCell-0900) 5 ml
ITS（胰岛素+转铁蛋白+硒） (iCell-4507) 5 ml
P/S青霉素-链霉素 （iCell-15140-122） 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
1、pcDNA3.1＋-gD的线性化: pcDNA3.1＋使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1＋-gD的浓度,用不含血清、抗生素、蛋白质的培养基
1、pcDNA3.1＋-gD的线性化: pcDNA3.1＋使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1＋
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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