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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
武汉菲恩生物科技有限公司
- 检测范围:
15.625-1000pg/ml
- 检测方法:
Sandwich ELISA, Double Antibody
- 应用:
仅供科研使用
- 适应物种:
Canine
- 样本:
Serum, Plasma, Cell Culture Supernatant, cell or tissue lysate, Other liquid samples
- 灵敏度:
9.375pg/ml
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3280.0 |

产品参数
| 产品名称 | Canine SNCa (Synuclein, Alpha) ELISA Kit |
| 中文名称 | 犬α突触核蛋白(SNCA)ELISA试剂盒 |
| 别称 | Alpha-synuclein|Non-A beta component of AD amyloid|Non-A4 component of amyloid precursor|NACP|SNCA|NACP|PARK1 |
| 货号 | ECA0068 |
| 规格 | 48T/96T |
| 种属 | Canine |
| 样本类型 | Serum, Plasma, Cell Culture Supernatant, cell or tissue lysate, Other liquid samples |
| 检测方法 | Sandwich ELISA, Double Antibody |
| 反应时间 | 4小时 |
| 检测范围 | 15.625-1000pg/ml |
| 灵敏度 | 9.375pg/ml |
| Uniprot ID | E2RDD9 |
| 存储条件 | 2-8°C (未开封时), 切勿冻存 |
| 标准曲线图 | ![]() |
| 注意事项 | Canine SNCa (Synuclein, Alpha) ELISA Kit仅供科研使用 |
试剂盒组件外所需器材和试剂
- 酶标仪(波长450nm滤光片)
- 37°C恒温箱(不推荐使用细胞用CO2培养箱)
- 自动洗板机或多道移液器/5ml滴管(手工洗板用)
- 精密的单道(0.5-10μL, 5-50μL, 20-200μL, 200-1000μL)和多通道移液器(移液器使用前需校准)。
- 无菌的EP管及一次性吸头
- 吸水纸及加样槽
- 去离子水或蒸馏水
菲恩生物ELISA试剂盒产品优势
提供3000余种热销ELISA试剂盒,种类涉及人、小鼠、大鼠、猴、猪、犬、牛等10多个种属;
- 拥有蛋白和抗体研发生产的能力,原料大部分自产,质量可控;
- 拥有GMP车间,保证生产环境的洁净度,提高产品的可靠性;
- 使用高精密机器生产和严格的质控,保证批次差小于5%,并进行大量样品检测,确保质量可靠;
- 拥有自己的细胞库,血液组织样品库,为检测提供丰富的样品;
- 独特的信号放大技术,能灵活调整试剂盒的灵敏度,并有能力提高客户样品检出率;
- 使用独特的稳定技术,让试剂盒可以在室温放置一个月也不会失活,方便运输和使用。
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文献和实验人α-突触核蛋白(a-Synuclein)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 α- 突触核蛋白 ( a -Synuclein)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 a -Synuclein 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的
减退或丧失或头颅超声显示黑质异常高回声。 常见生物学标志物 目前认为,PD 是环境与遗传共同作用导致的一类复杂性神经变性疾病。遗传因素在 PD 的发病中起了重要作用,有 PD 家族史的个体,其 PD 易感风险是没有家族史个体的 3.0-4.5 倍。随着遗传技术和对人群研究的进步,以及全基因组关联研究(GWAS),发现了超过 20 个与帕金森病相关的基因位点,超过 100 个基因座被确定为帕金森病的危险因素。 PARK-SNCA (PARK1) α-突触核蛋白(SNCA)在转基因小鼠体内过表达
警惕!披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩 多系统萎缩(MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。 由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。 多系统萎缩病因 目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径: 1.原发性少突胶质细胞病变假说,即先出现以 α-突触核蛋白(α
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