- ￥1350
- iCell
- iCell-m094
- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
1*10⁶Cells/T25培养瓶
细胞介绍
来自垂体瘤（产生促甲状腺素的肿瘤）的小鼠细胞系。垂体滤泡星状样细胞。FGF 依赖性细胞系。GFAP 阳性。S-100 阳性。称产生IL-6。
细胞特性
1） 来源：小鼠 垂体
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM/F12基础培养基 (iCell-0005) 86.5%
优质胎牛血清 （iCell-0500） 2.5%
HS(马血清) （iCell-002b） 10 %
P/S青霉素-链霉素 （iCell-15140-122） 1%
BfGF (iCell-C0468) 2ng/mL
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1）冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达70%-90%，即可进行传代培养。
该细胞为轻微贴壁细胞，传代可以参考以下方法：
1. 收集：将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
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文献和实验licanming 我的GF109203x（Bisindolylmaleimide I，Gö 6850）是sigma的，看说明书上是用DMSO配制母液，但未有说明稀释母液可以用哪些试剂，还是用DMSO吗？我看过一篇文献是用培养基稀释的。请问各位有无经验？一般都是用什么来配的？如果还用DMSO，那会不会DMSO过多，引起细胞损伤？ licanming 可以用PBS稀释吗？ licanming
亚基决定了其生物学的特性，并且它可能也是激素合成的限速步骤。一般异源二聚体糖蛋白激素的循环水平，以及其活性和作用时间均受翻译后糖基化修饰所调节。TSH是调控甲状腺细胞生长和甲状腺激素合成、分泌的主要因子。生理上下丘脑分泌的促甲状腺释放激素（Thyrotropin Releasing Hormone, TRH）和垂体分泌的TSH调控甲状腺滤泡上皮细胞合成和分泌甲状腺激素，即甲状腺素（Thyroxine, T4）和三碘甲状腺原氨酸（Triiodothyronine, T3）。TSH分泌受下丘脑–垂体–
。成年人的甲状腺约重 25克，约含 10毫克的碘。甲状腺分泌甲状腺素，可提高机体的整个物质代谢，并促进生长、发育、分化、变态（两栖类）等。摘出甲状腺（ thyroidectomy）后，此激素的作用效果将消失，但通过甲状腺移植或给与甲状腺素又可恢复。甲状腺肥大有两种情况，一种是机能亢进（甲状腺机能亢进症等），另一种情况是机能降低（一般性甲状腺肿等）。给予抗甲状腺物质时，可引起甲状腺机能降低。甲状腺的激素的分泌活动，受脑垂体前叶促甲状腺素所支配。在甲状腺滤泡上皮中，除上述滤泡细胞外，还有少量滤泡旁细胞
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