- ￥4710
- iCell
- PIG-iCell-u008
- 2026年04月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 品系：
人/动物原代细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冷冻需加干冰
- 规格：
5*10⁵Cells/T25培养瓶
细胞详述
膀胱壁由三层组织组成，由内外为粘膜层、肌层和外膜。其中，肌层由平滑肌构成。体外培养膀胱平滑肌细胞不仅为组织工程膀胱，尿道提供种植细胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基础与前提。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常膀胱组织。
2) 细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 猪原代膀胱平滑肌细胞专用培养基（产品编号：iCell-u008-002p) 作为体外培养猪原代膀胱平滑肌细胞的培养基。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
图31 近心端双层缝合 图32 游离回肠造口 图33 输尿管与游离回肠端侧吻合 图34 游离回肠开口引出输尿管导管 图35 下腹壁人工膀胱瘘口 图36 回肠浆肌层与腹膜缝合 图37 腹外斜肌腱膜与回肠浆肌层缝合 图38 外翻缝合人工膀胱瘘口 图39 固定三条导管 图40 固定回肠代膀胱 图41 关闭腹腔 [适应证] 凡外阴、阴道、宫颈等癌瘤犯及膀胱、全尿道和全阴道，但主韧带、宫骶韧带和阴道旁未浸润达盆壁者。 [手术时机] 术前腔内
方法详见前盆脏器切除术。 游离的乙状结肠远端与右下腹壁开口缝合，方法同后盆清除术的结肠造口。 ⑵回肠代膀胱：选用距回盲部10～15cm的回肠段，长约15～20cm，切断此段回肠，使成游离肠段，近心端缝合封闭，保留血运。原回肠端端吻合，以保持连续性。关闭肠系膜孔，以防止小肠疝入。 将双输尿管吻合于游离回肠的近心端，远心端与腹壁武器缝合（见前盆脏器切除术）。 7.乙状结肠造口 同后盆清除术中的乙状结肠造口术。 8.重建盆底 冲洗腹腔后，从前
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