- ￥4050
- iCell
- RAB-iCell-c027
- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 品系：
人/动物原代细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冷冻需加干冰
- 规格：
5*10⁵Cells/T25培养瓶
细胞详述
主要位于外膜。外膜是血管壁的最外层，由疏松结缔组织构成，内含成纤维细胞、胶原纤维、弹性纤维、神经、滋养血管（vasa vasorum）和脂肪细胞。下腔静脉成纤维细胞是位于静脉血管外膜的关键间质细胞，主要负责细胞外基质的合成与维持，是血管结构稳定的基础。在损伤和病理状态下，它们被激活转化为具有收缩和更强合成能力的肌成纤维细胞，是驱动血管壁纤维化、增厚和重塑的核心效应细胞。因此，它们是研究静脉疾病（如血栓后综合征、静脉曲张）、血管纤维化、以及血管对血流动力学和炎症刺激反应机制的重要细胞模型。
细胞特性
1) 组织来源于大鼠下腔静脉段。
2) 细胞鉴定：Vimentin免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用兔原代下腔静脉外膜成纤维细胞专用培养基（产品编号：iCell-c027-002b）作为体外培养兔原代下腔静脉外膜成纤维细胞的培养基。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1）本产品仅能用于科研
2）未通过直接用于活体动物和人的审核
3）未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验细胞系。2、人工纯化（1）酶消化法在消化培养细胞时，常是成纤维细胞先脱壁，而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁，特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显，因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。（2）机械划除法原代培养成功后，上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现，混杂生长。这种混杂生长常常分区成片，每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。（3）反复贴壁法成纤维细胞与上皮细胞相比，其贴壁过程快，大部分细胞常能在短时间内大约10
较简单；但容易产生杂质如成纤维细胞等，成纤维细胞生长快，故培养之细胞质量较差；培养的大多数细胞无收缩性；且原代细胞的获得需3~4周，获得大量平滑肌细胞耗时长（17）。既往酶消化法较组织块法复杂、精细；适宜的酶浓度和培养时间的确定较为困难；然而在较短时间内可获得大量的平滑肌细胞，1996年有学者报道（Chambers（18）等）酶消化法纯度为70%。可见一种快速、高效、高纯度的酶消化法培养膀胱平滑肌的方法显得尤为重要。 本实验研究两只兔所有标本均获成功。倒置显微镜观察平滑肌细胞24小时均可见膀胱平滑
后，打开胸腔，分离胸导管，在胸导管上端结扎，切取10-15cm的一段。将胸导管放入预冷PBS中漂洗。 2. 在解剖显微镜下，用眼科剪和眼科镊剥除外膜的脂肪和纤维组织，然后用PBS反复冲洗管腔。 3. 将胸导管移入含PBS的大培养皿中，清洗3次。在胸导管的远端插入静脉留置针，并结扎固定。用PBS冲洗管腔后，将游离端结扎。用静脉留置针向管腔内注入消化液，至淋巴管充盈为止。在37℃条件下，消化10min。淋巴管的管壁较薄
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