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文献和实验最近,随着基因编辑技术不断曝光,这项技术也越来越火,越来越受到关注,但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已,实质性的怎么操作,具体的步骤却很少涉及。鉴于此,师兄就把张峰的手稿扒拉出来,分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨,我的微信号;shixiongcoming,向我申请的时候注意,写上你的理由哦,最近加我的人太多,不注明来由的读者,别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2 um,可通过滤器。 目前中心通过对国内100余株/系细胞的检测,形势不容乐观。污染率达30% ~ 60% 。课题组从国外引进细胞株/系也经常出现支原体的污染。支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。 (2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞
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V 4. ASAP using a pasteur pipette transfer cells from curvette A to a 10 ml tube containing 4 mls medium, then plate 5 x 1 ml cells onto five 10cm dia petri dishes containing NeoPMEF's and 10 ml medium. Label plates 4-8. B to a 10 ml tube containing 1ml
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