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- T7肽修饰的脂质体（Lipsome）负载多柔比星（DOX）和MIF siRNA
- 深圳
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制
- 规格：
10mg/ml
用于增效结肠癌治疗：T7靶向脂质体实现DOX与MIF siRNA的协同递送
关键产品信息
产品名称： T7肽修饰的脂质体（Lipsome）负载多柔比星（DOX）和MIF siRNA
英文名称： T7-LPs@DOX/MIF siRNA
目录号：ML-定制
产品说明： 该载体以脂质体为基础，利用磷脂和胆固醇形成稳定的双分子层结构，能够同时包载小分子化疗药物多柔比星（DOX）和干扰肿瘤相关基因表达的MIF siRNA，实现化疗与基因治疗的联合递送。脂质体表面修饰的T7肽是一种能够特异性识别肿瘤细胞表面转铁蛋白受体（TfR）的短肽序列，赋予制剂优异的靶向性和细胞穿透能力，使其在结肠癌细胞（RKO）中实现高效识别与内吞。该系统通过EPR效应的被动富集与T7肽介导的主动靶向双重机制，使DOX和siRNA在肿瘤组织中协同释放，前者诱导细胞凋亡，后者通过沉默巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）基因抑制肿瘤的生长和侵袭。该策略不仅显著增强了抗肿瘤疗效，还有效降低了化疗相关的系统毒性，为结肠癌的靶向治疗提供了一种高效、安全的纳米给药系统。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
聚-2-甲基-丙烯酰氧乙基磷酸胆碱（PMPC）和三七皂苷（PNS）修饰的脂质体 负载阿司匹林（ASA）
脂质体（Lipsome）包载氙（xenon，Xe）与 重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）联用
THRre-peptide 修饰的脂质体负载竹节参皂苷 IVa（Chikusetsusaponin IVa，C-IVa）
冰-片（borneol，BO）修饰的脂质体（liposomes，LPs）负载川芎嗪（ligustrazine，TMP）
聚乙烯吡-咯-烷酮（PVP）修饰的脂质体（liposome）负载齐墩果烷（oleanolic acid）
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文献和实验或 shRNA，然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染，并允许前体分子的诱导型表达。 化学合成的短/小分子干扰 RNA（siRNA）还可以整合形成 RISC，通过靶向互补 mRNA (降解)诱导基因沉默。siRNA 修饰有助于防止脱靶效应，还可以确保 dsRNA 的活性链整合至 RISC 中。 转染类型 将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非所有方法均适用于所有的细胞类型和实验应用，不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理学的影响和基因表达水平各异。但是，所有转染策略均可分
Nat Nanotechnol：T 细胞免疫活性的可视化调控研究进展
）对于 T 细胞的免疫活性的定性和定量评价（图 3a）。在小鼠肿瘤放疗（RT）模型中，靶向 T 细胞的融合脂质体 T-Fulips 显示出比对照组（Iso-Fulips）更高的 T 细胞活化率和肿瘤抑制率。更重要的是，TEMPO 展现出的纵向弛豫时间 T1 的变化，实现了 T 细胞活性及放疗疗效的早期预测。 图 3：（a）本研究的设计思路示意图。 该研究利用化学生物学策略来调控并量化 T 细胞在肿瘤治疗中的原位活性，解析了炎症活性氧反应对浸润 T 细胞免疫活性影响的动态过程，为肿瘤治疗的免疫
的抗体。这种双特异性分子可以在腺病毒和肿瘤细胞间建立一种连接，以提高腺病毒感染的特异性。例如，将抗腺病毒纤维蛋白抗体与抗上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体融合，构成双特异性抗体，由于EpCAM是一种特异表达于腺癌细胞表面的肿瘤抗原，这种双特异性抗体高效地介导腺病毒载体感染原发的和转移至肝脏的结肠癌细胞，而不感染正常肝细胞。 实现腺病毒靶向感染的另一种方法是将腺病毒的衣壳蛋白进行修饰，在纤维蛋白的C端或knob结构域的HI环处融合一段能结合肿瘤细胞的肽段。在非病毒载体介导的基因治疗中
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