- ￥2000
- 诺百
- C01-EV
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
贴壁
- 物种来源：
小鼠
产品简介:
品牌：诺百
货号：C01-EV
产品名称：bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞
品牌介绍:
诺百生物（Novobio）是为科研和临床客户提供技术服务和相关产品的专业生物技术公司。凭借强大的技术力量，我们可提供从设计、构建到检测的一站式服务。我们旨在应用自己的核心竞争力，帮助科研人员快速、高效地获得优质数据，加速生物学和医学成果的产生与转化，特别是在基因功能、转基因动物、基因治疗、疫苗开发、蛋白表达、靶标验证、生物防护等方面。
诺百生物拥有成熟的技术和科学的管理体制，所有实验流程均严格按照SOP操作，公司拥有各类先进的仪器设备，同时已经和国内多个研究单位建立良好的合作关系。现公司已经建立起多个实验平台，包括克隆构建、病毒包装、分子检测、细胞培养等。
订购须知:
1）所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（forresearchuseonly），严禁用于人体或动物的医疗目的
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
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