- ￥1500
- 诺百
- C01-AJ
- 2025年12月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
贴壁
- 组织来源：
肝
- 物种来源：
人
产品简介:
品牌：诺百
货号：C01-AJ
产品名称：HEPG2 人肝癌细胞
品牌介绍:
诺百生物（Novobio）是为科研和临床客户提供技术服务和相关产品的专业生物技术公司。凭借强大的技术力量，我们可提供从设计、构建到检测的一站式服务。我们旨在应用自己的核心竞争力，帮助科研人员快速、高效地获得优质数据，加速生物学和医学成果的产生与转化，特别是在基因功能、转基因动物、基因治疗、疫苗开发、蛋白表达、靶标验证、生物防护等方面。
诺百生物拥有成熟的技术和科学的管理体制，所有实验流程均严格按照SOP操作，公司拥有各类先进的仪器设备，同时已经和国内多个研究单位建立良好的合作关系。现公司已经建立起多个实验平台，包括克隆构建、病毒包装、分子检测、细胞培养等。
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文献和实验大多数朋友说推荐培养液为DMEM加10%胎牛血清，1%谷氨酰胺，我们这里用1640加10%新生牛血清，效果也不错。DMEM不容易观察，有时候等DMEM黄了的时候，细胞已经严重缺乏养料，1640颜色变化比较明显，也比较符合细胞当时的情况。细胞置于5%CO2、37度培养,细胞生长较快，根据你留在瓶里细胞的数量，50％两天后传代一次。0.25%胰酶＋0.01％EDTA消化，该细胞容易抱团，我是一般先用胰酶洗一下，然后加胰酶37度，观察细胞形态变化，细胞变圆时，倒掉胰酶，加入培养液，吹打重悬
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geniusma问：准备做hepg2的转染试验了，实验室常用的的是lipofectamine 2000，听说hepG2的转染效率很低，并且这种细胞比较容易成团，这会影响转染效率吗？是否用trypsin+EDTA可以使其成为单个细胞不成团？哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗？如果用lipofectamine 2000，加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况，谢谢！丁香园网友starry913认为：HepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的，可以到70－80%，不必
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