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- Magen
- D2120
- 2025年12月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
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PCR产物、限制性内切酶切体系、或酶促反应液中回收50bp~30KbpDNA片段
HiPure PCR Pure Kits为PCR产物，酶促反应的DNA片段回收纯化提供一条快速的解决方案。试剂盒采用硅胶柱纯化技术，适合于从PCR产物、限制性内切酶切体系、或其它酶促反应液中回收50bp-20Kbp DNA片段。纯化的DNA可直接用于自动测序，连接，酶切，PCR，标记等。
| 提取流程 |
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本试剂盒采用玻纤滤膜纯化技术，只需进行简单的结合-洗涤-洗脱的步骤。取适量的PCR产物或反应液，加入结合液后转移至纯化柱中进行离心或抽滤，DNA吸附在玻纤膜上；杂质经过两次清洗被去除，最后用少量洗脱液或水洗脱出纯化的DNA。 |
| 产品特性与优点 |
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| 产品参数 |
| 主要功能 | 从PCR产物、限制性内切酶切体系、或酶促反应液中回收DNA片段 |
| 纯化产物 | DNA |
| 下游应用 | 自动测序，连接，酶切，PCR，标记等 |
| 纯化方式 | 微量柱 |
| 纯化技术 | 玻纤滤膜纯化柱 |
| 操作方法 | 离心操作或抽滤操作 |
| 样品类型 | PCR产物，酶促反应液 |
| 样品用量 | PCR产物，酶促反应液：10-200ul |
| 回收率 | 90% |
| 最少洗脱体积 | 7µl |
| 操作时间 | 不超过10分钟 |
| 柱子每次载液体积 | 800µl |
| 柱子最大核酸载量 | 20ug |
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文献和实验江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316）——少量血液
实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制：第一次使用 Carrier RNA 时，请将 Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316） ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签
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