重组大鼠PD-L1蛋白 | Recombinant Rat

【共享】DNA测序常见英文对照(转载)

性分别为64％、63％、63％、65％、63％。（14）Methods: Target gene was got from rat genomic DNA by PCR,then recombined with the expression vector pGEX-4T-1 and its validity was identified using PCR,restricted endonuclease and DNA sequence analysis.（14）方法:应用聚合酶链技术(PCR),从大鼠

肝刺激因子对人肝癌细胞BEL-7402 p21ras表达的影响

摘要：从雄性初断乳SD大鼠肝匀浆中提取肝刺激因子(HSS)并加以部分纯化, 观察其促人肝癌细胞增殖活性及对p21ras蛋白表达的影响。结果表明: (1) HSS具有明显的促人肝癌细胞增殖活性, 其分子量为14～20 kD; (2) HSS可提高p21ras蛋白表达, 具有时间-效应关系, 并与EGF呈协同作用; (3)HSS调节p21ras蛋白表达具有剂量-效应关系, 且呈现出饱和性。鉴于我们已报道HSS上调EGF受体蛋白和基因表达这一事实, 本实验结果进一步说明, HSS促人肝癌肝

【原创】蛋白质纯化武器—工艺篇（欢迎补充）

缓冲液为破菌缓冲液。对于不可溶表达的重组蛋白，最简单的就是选用PBS为破菌缓冲液。 在选用破菌缓冲液时，有个小小的trick，加EDTA。有个别重组蛋白很脆弱，在超声破菌时就有大量的降解。注意，不是表达降解，而是超声过程中降解。特别是用pET32表达的his-tag融合蛋白容易降解，我运气好，遇到过2次这种超声降解。第一次碰到时，害得我好苦。反复找原因，是诱导表达温度？是超声温度过高？超声功率？外源蛋白酶污染？……最后用EDTA解决了。在破菌缓冲液中加0.5mM的EDTA就不会降解了。推测原因