- ￥3000 - 999999
- 普诺赛
- 武汉
- CL-1128
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H446-GFP
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
肺癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 品系：
肿瘤细胞
- 组织来源：
肺；转移灶：肋膜渗出癌；小细胞肺癌
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
无
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
呼吸系统
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
1:2-1:4
- 生长状态：
半贴半悬
- 规格：
1×10^6Cells/T25/1×10^6Cells/Vial×2Vials
| 规格： | 1×10^6Cells/T25 | 产品价格： | ￥3000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1×10^6Cells/Vial×2Vials | 产品价格： | ￥999999.0 |
NCI-H446细胞是从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立的，NCI-H446细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。NCI-H446细胞是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。NCI-H446细胞内左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。C-myc DNA序列扩增约20倍，c-myc RNA比正常细胞增加15倍。最初，传代培养基用RPMI-1640（含5%胎牛血清、10 nM氢化可的松、0.005 mg/mL胰岛素、0.01 mg/mL铁传递蛋白、10 nM 17-β-雌二醇、30 nM亚硒suan钠）。NCI-H446-GFP细胞是通过慢病毒转染的方法在NCI-H446细胞的基础上构建的，能够长期稳定高表达GFP的稳转细胞株。该细胞株代次低、活性高、状态好，适用于流式细胞术、荧光成像等实验。全药浓度：Puro=1.0 μg/mL。
培养基信息：RPMI-1640[PM150110]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品优势：
1、细胞系种类丰富，满足科研多样化需求；
2、业内shou家实现全部在库人源细胞系STR鉴定，所有细胞系均通过种属鉴定；
3、专业技术支持，售前售后无忧；
4、建有完善的质量管理体系及遵循先进的细胞库管理理念；
5、拥有上千平方米的标准万级净化车间，质量可靠；
6、配套产品供应，实现一站服务。
NCI-H446-GFP（人小细胞肺癌细胞（绿色荧光标记））建议储存于按照标签所示温度保存
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文献和实验Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体，但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的，我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231， 这两种表达载体都是GFP标记的，我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了，后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因，比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上，且靠的很近，中间隔了不到400个碱基
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
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