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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 供应商:
浦斯瑞(上海)生物医药有限公司
- 规格:
100μg/500μg/2 mg/100μg/500μg/2 mg
| 规格: | 100μg | 产品价格: | ¥300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500μg | 产品价格: | ¥1000.0 |
| 规格: | 2 mg | 产品价格: | ¥3000.0 |
| 规格: | 100μg | 产品价格: | ¥300.0 |
| 规格: | 500μg | 产品价格: | ¥1000.0 |
| 规格: | 2 mg | 产品价格: | ¥3000.0 |
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文献和实验标准品稀释液 50μl ,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl ,浓度分别为 180 μg/L , 120 μg/L , 60 μg/L , 30 μg/L , 15 μg/L )。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、 待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40 μ l ,然后再加待测样品 10 μ l (样品最终稀释度为 5 倍)。 加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及
Preparation of End-Labeled DNA Probes by Conventional Kinase for DNA Footprinting Analysis
Treatment 1. Add 20 μl of 10X CIP Buffer. 2. Add diluted CIP stock to the DNA such that the final concentration is approximately 0.2 Units CIP per μg DNA in a final volume of 200 μl (see Hint #4). 3. Incubate at 37°C
CLONING FROM BEGINNING TO END 详细的克隆操作过程【UCSF】
example: For 20μg pellet- resuspend in 70μl dW Add 20μl AP (1unit/μl) Add 10μl 10X buffer (so 1X) 3.Add dye (15% Ficoll,0.25% Bromo Phenol Blue,0.25% Xylene)at 1:10 to make digests heavy enough to sink into gel wells. 4.Run the digests out on a gel
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