- ￥1680 - 3880
- KA&M BIO
- 国产
- PDB9242
- 2025年12月22日
- ELISA, IHC, WB详见说明
- rabbit
- 详见说明
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉/液体
- 保存条件：
负20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无
- 适应物种：
详见说明
- 保质期：
12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明
- 宿主：
rabbit
- 应用范围：
ELISA, IHC, WB详见说明
- 浓度：
mg/ml
- 抗体英文名：
重组人SDS蛋白(N-His)
- 抗体名：
重组人SDS蛋白(N-His)
重组人SDS蛋白(N-His)上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
如果保存得当，大多数抗体的活性均可保持数月甚至数年。我们在此提供了关于抗体保存和处理的通用指南（仅供参考）。具体保存建议还请参考相关产品详细说明书。
分装可以最大限度地减少因反复冻融导致的损失，因为反复冻融会使抗体变性，导致抗体形成聚合物，从而降低抗体的结合能力。分装还可以最大限度地减少因多次从一个小瓶中移液引发的污染。
分装抗体应冻融一次，如有剩余，在 4°C 下保存。通常建议在 -20°C 下保存抗体，因为在 -80°C 下保存抗体的优势并不明显。
分装量的多少取决于您每次实验的常规用量。分装量不得少于 10 μL。分装量越少，储备液浓度就越容易受到蒸发以及抗体吸附在存放瓶表面的影响。
大多数情况下，收到抗体后，可在 4°C 下保存一至两周。
我司另可提供常用荧光标记重组人SDS蛋白(N-His)，欢迎新老客户咨询。产品样例：
Nrf2重组兔单克隆抗体说明书
产品编号
QM-61093R
产品类型
重组兔单抗、mIHC精品抗体
英文名称
Nrf2 Recombinant Rabbit mAb
中文名称
核因子2相关因子2重组兔单抗
英文别名
HEBP1; IMDDHH; NRF2; Nrf-2; NF2L2_HUMAN; NFE2L2; NF-E2-related factor 2; NFE2-related factor 2; Nuclear factor, erythroid derived 2, like 2;
产品应用
应用 已检合格种属 预测种属 推荐稀释比例
WB Human, Mouse, Rat 1:1000-5000
IHC-P Human, Mouse, Rat 1:200-1000
IHC-F Human, Mouse, Rat 1:200-1000
IF Human, Mouse, Rat 1:200-1000
Flow-Cyt Human Mouse, Rat 1μg/Test
ICC/IF Human Mouse, Rat 1:100-500
交叉反应
Human, Mouse, Rat
抗体来源
Rabbit
免疫原
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nrf2 : 550-605/605
亚型
IgG
性状
Liquid
纯化方法
affinity purified by Protein A
克隆类型
Recombinant
克隆号
20H5
理论分子量
68 kDa
浓度
1mg/ml
储存液
0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
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文献和实验植物源重组人胰岛素生长因子融合蛋白（OsrIGF-1），胰岛素在无血清细胞培养中的最佳替代品。 IGFs家族由两种低分子多肽(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)、两类特异性受体及六种结合蛋白组成。IGF-Ⅰ是一个有70个氨基酸的单链碱性蛋白，分子量7649Da，耐热。IGFs的生物学功能不只局限于有丝分裂刺激作用，它们也能诱导分化或促进分化功能的表达。全新推出的植物源重组人类胰岛素生长因子-1融合蛋白（OsrIGF-1）在IGF-1的N末端融合了人血清白蛋白（HSA），HSA作为蛋白质保护剂增加了IGF
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶：2)凝胶板的准备a) 洗板：将洗洁精用温水稀释后，用它浸透海绵擦洗二块玻璃板，然后用自来水洗净，再用酒精将板擦干。b)配板
相关专题 一、原理 细菌体中含有大量蛋白质，具有不同的电荷和分子量。强阴离子去污剂SDS与某一还原剂并用，通过加热使蛋白质解离，大量的SDS结合蛋白质，使其带相同密度的负电荷，在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）上，不同蛋白质的迁移率仅取决于分子量。采用考马斯亮兰快速染色，可及时观察电泳分离效果。因而根据预计表达蛋白的分子量，可筛选阳性表达的重组 体。 二、试剂准备 1、30%储备胶溶液：丙烯酰胺（Acr）29.0g，亚甲双丙烯
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