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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干粉/液体
- 保存条件:
负20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无
- 适应物种:
详见说明
- 保质期:
12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明
- 宿主:
rabbit
- 应用范围:
ELISA, IHC, WB详见说明
- 浓度:
mg/ml
- 抗体英文名:
重组Sindbis virus(SINV) Spike glyco蛋白 E2(C-Fc)
- 抗体名:
重组Sindbis virus(SINV) Spike glyco蛋白 E2(C-Fc)
重组Sindbis virus(SINV) Spike glyco蛋白 E2(C-Fc)上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)

如果保存得当,大多数抗体的活性均可保持数月甚至数年。我们在此提供了关于抗体保存和处理的通用指南(仅供参考)。具体保存建议还请参考相关产品详细说明书。
分装可以最大限度地减少因反复冻融导致的损失,因为反复冻融会使抗体变性,导致抗体形成聚合物,从而降低抗体的结合能力。分装还可以最大限度地减少因多次从一个小瓶中移液引发的污染。
分装抗体应冻融一次,如有剩余,在 4°C 下保存。通常建议在 -20°C 下保存抗体,因为在 -80°C 下保存抗体的优势并不明显。
分装量的多少取决于您每次实验的常规用量。分装量不得少于 10 μL。分装量越少,储备液浓度就越容易受到蒸发以及抗体吸附在存放瓶表面的影响。
大多数情况下,收到抗体后,可在 4°C 下保存一至两周。

我司另可提供常用荧光标记重组Sindbis virus(SINV) Spike glyco蛋白 E2(C-Fc),欢迎新老客户咨询。产品样例:
Nrf2重组兔单克隆抗体说明书
产品编号
QM-61093R
产品类型
重组兔单抗、mIHC精品抗体
英文名称
Nrf2 Recombinant Rabbit mAb
中文名称
核因子2相关因子2重组兔单抗
英文别名
HEBP1; IMDDHH; NRF2; Nrf-2; NF2L2_HUMAN; NFE2L2; NF-E2-related factor 2; NFE2-related factor 2; Nuclear factor, erythroid derived 2, like 2;
产品应用
应用 已检合格种属 预测种属 推荐稀释比例
WB Human, Mouse, Rat 1:1000-5000
IHC-P Human, Mouse, Rat 1:200-1000
IHC-F Human, Mouse, Rat 1:200-1000
IF Human, Mouse, Rat 1:200-1000
Flow-Cyt Human Mouse, Rat 1μg/Test
ICC/IF Human Mouse, Rat 1:100-500
交叉反应
Human, Mouse, Rat
抗体来源
Rabbit
免疫原
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nrf2 : 550-605/605
亚型
IgG
性状
Liquid
纯化方法
affinity purified by Protein A
克隆类型
Recombinant
克隆号
20H5
理论分子量
68 kDa
浓度
1mg/ml
储存液
0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
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文献和实验肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外,有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4) 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1:结合:将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2:清洗:将杂蛋白和其他裂解液成分洗去,留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3:洗脱:过量Rho1D4肽与基质竞争性结合,释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说,我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析,随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13,24,25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基:含 100 μg/ml 氨苄青霉素,15 μg/ml 卡那霉素,2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷(IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液:300 mmol
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
E7 类器官,并进行了 qRT-PCR 和免疫印迹分析。结果显示,在没有 HPV E6E7 表达的情况下,沙眼衣原体显著抑制 E2F1 和肿瘤抑制因子 p53(TP53),而共感染导致 TP53 明显减少,但 E2F1 和 RB1 转录本没有显著减少。 与沙眼衣原体感染相反,HPV E6E7 上调 TP53、E2F1 和 RB1 基因表达。无论是否感染 HPV,沙眼衣原体感染 hCEcto 细胞后,总 Rb、pRb(S807/811)、E2F1 和 p53 蛋白减少。然而,E6E7 表达增加 E2
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