- ￥12700
- MeisenCTCC
- 国产
- CTCC-001-0732
- 2025年12月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Jurkat-Lucia NFAT hCD16
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 物种来源：
人源
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
T25
| 产品名称 | Jurkat-Lucia NFAT hCD16（Jurkat-Lucia NFAT hCD16）（提供种属鉴定报告) |
| 货号 | CTCC-001-0732 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人源 |
| 生长特性 | 悬浮生长 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞 |
| 生物安全等级 | BSL 1 |
| 培养方案A（默认） | 该细胞系培养所用基本培养基为 RPMI-1640 Medium,配置完全培养基时 需加入10%FBS，1% Anti-Anti。 将细胞置于含有5%CO2的37℃恒温培养箱中培养。 |
| 细胞简述 | 该细胞系由人类T淋巴细胞Jurkat细胞系改造而来，用于评估特定抗体/免疫球蛋白对抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 的效力。Jurkat-Lucia™ NFAT-CD16 细胞 具有高亲和力 CD16 同种型 (V158)，该细胞系携带NFAT诱导的 Lucia 荧光素酶报告基因。主要特点：内源性NFAT表达； 稳定的 CD16A（FcgRIIIA；V158 或 F158 同种型）表达； 易于评估的Lucia荧光素酶报告活性，用于NFAT激活。 |
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文献和实验： 台盼蓝(0.4%) 1)将Jurkat-T 细胞转到50ml 离心管中，细胞计数(细胞密度最好在1×106 左右)。 第七章 流式细胞分析分选术 49 2)1000rpm离心，用无血清的RPMI1640 培养液收集细胞，调整浓度为2.5×107/mL, 每个电极杯中加入400μl 细胞液(细胞总数为1×107 个)。 3)依次加入10μg NFAT-luc reporter gene 和20ug interest gene(体积控制在20μl 以 内)，使质粒和细胞
样品制备。 一般所需mRNA的量是以一张表达谱芯片需要3μg mRNA计算的。 考虑到个体差异以及样品在研磨、匀浆等过程中的损失，客户提供的样品量应在上述基础上增加1～2倍。 2．样本采集过程关键点。 组织标本采集操作建议规程（取标本所需关键器材和处理要求）。 注： ●以下步骤1～5应在冰上进行且不超过15分钟，超过时间会导致样品的RNA降解。 ●对肿瘤组织的取材，要求尽可能准确地判定肿瘤和正常组织，例如对于手术切除的整个或部分前列腺，可能要根据冰冻切片报告的结果来判定要进行
。Northern杂交结果证实了微阵列的结果。进一步检测了人的骨髓、脑、前列腺及心脏组织中热休克和佛波酯调节基因的表达，4种组织中检测出15种热休克和佛波酯调节基因的表达，其表达水平与Jurkat细胞中相应成分的表达水平密切相关如在四种组织中表达水平最高的两个基因β-actin和细胞色素C氧化酶在Jurkat细胞中的表达水平也很高。上述实验提示在缺乏任何序列信息的条件下，微阵列可用于基因发现和基因表达检测。目前，大量人类ESTs给cDNA微阵列提供了丰富的资源，数据库中400,000个ESTs代表了所有人
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