噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇

　杂环化合物和生物碱--　杂环化合物

。 咪唑、吡唑、噻唑的电子结构与上述几个环系类似，同样具有闭合的6个电子共轭体系，所以这些杂环也都具有一定的芳香性。例如，咪唑可以看作是吡咯环上氮原子的间位“-CH=”被“-N=”取代的衍生物。这个“-N=”的氮原子上未共用电子对参与环的共轭体系，可与质子结合并保持闭合的6电子共轭体系，所以咪唑也有芳香性，并且显弱碱性（ψKb=6.9）。 六元杂环的结构可以吡啶为例来说明。吡啶在结构上可看作是苯环中的-CH=被-NH=取代而成。5个碳原子和一个氮原子都是sp2杂化状态

研究蛋白质与 DNA 相互作用的主要方法

+ 蛋白质混合物 对照组：只有 DNA，未与蛋白质提取物进行温育 最后进行放射性自显影，分析实验结果。 4. 结果判断: 实验组凝胶电泳显示的序列，出现空白的区域表明是转录因子蛋白质结合部；与对照组序列比较，便可以得出蛋白质结合部位的 DNA 区段相应的核苷酸序列。 5. 其他的足迹实验方法： 除了 DNase1 足迹试验之外，目前还发展出了若干种其他类型的足迹实验，例如： a. 自由羟基足迹实验；b、菲咯啉铜足迹实验；c、DMS（硫酸二甲酯）足迹实验 DMS（硫酸二甲酯）足迹实验的原理 DMS 能够

含N、S及卤素类的有机废液处理

此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。   对其可燃性物质，用焚烧法处理。但必须采取措施除去由燃烧而产生的有害气体（如SO 2 、HCl、NO 2 等）。对多氯联苯之类物质，因难以燃烧而有一部分直接被排出，要加以注意。   对难于燃烧的物质及低浓度