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10
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
S286869-10mg/S286869-50mg
| 规格: | S286869-10mg | 产品价格: | ¥1442.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | S286869-50mg | 产品价格: | ¥5047.0 |
产品简介:
品牌:阿拉丁
货号:S286869
产品名称:SHA 68,神经肽S受体拮抗剂
产品CAS号:847553-89-3
产品纯度:Moligand™, ≥98%(HPLC)
订购须知:
1)所有产品仅可用于科研目的的生物学实验(forresearchuseonly),严禁用于人体或动物的医疗目的
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文献和实验佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
同日 4 篇 Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
G 蛋白偶联受体(GPCR)作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族,可谓是闪闪发光的「明星蛋白」,其负责 80% 左右的跨膜信号转导,参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计,目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂,掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码! 2012 年,诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域,两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨(Robert J. Lefkowitz)和布莱恩·克比尔卡(Brian K
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